彼得·j·詹金斯BSc MRSC
詹金斯的伙伴关系,纽黑文的房子,结路,Alderbury,索尔兹伯里,威尔特郡SP5 3 az,英国
过去十年的大部分时间里我一直在写作,从多种多样的观点,参考资料,熟练测试和分析质量控制,所有事情要做或AQC。时可能会写日志的标题半岛综合体育官方APP下载德甲光谱学欧洲bdapp官方下载安卓版有有点化学重点。我是一个生物化学家,分析化学家,强烈的兴趣的环境分析。因此我对微生物学的知识是有限的,是基于一个学期大学第二年和几个星期在医院微生物实验室;都是很久以前的事了。
所以带我去一个会议安排的皇家化学学会的《水科学论坛题为“AQC微生物分析水声科学或黑色艺术”?60多人参加,在英国几乎所有从实验室负责分析水或从组织支持他们。我在那里,站在一个生病的同事,对Vitroids发表演讲,一个聪明的方式稳定的细菌培养,让他们以满足ISO 17025的要求要求和指导34所以分为认证参考资料,因此一个很大的进步在冻干的传统文化。我怀疑的细节有微生物很少或根本没有关注大多数化学家但AQC的演变和应用微生物学他们是重要的,都会变得清晰。
会议的目的是“看当前AQC最佳实践并询问是否需要进一步指导的解释可能失控,绝对失控”。标题很有趣:我的大脑化学加工AQC在或失控,没有灰色的空间。真正让我思考的是微生物学家看着质量控制和统计数据。我们大多数人知道任何可以被描述为一个AQC失败在一个ISO 17025认证的化学分析方法将导致某种形式的调查和纠正措施,深度和强度依赖于失败的规模。但在微生物世界似乎有点不同。有一个调查,但这是负责任的分析师使用的判断和经验决定是否它是一个合理的不合格,可以忽略或者是不正当的,纠正措施是必要的。怎么能这样呢?
第一个真正的令人惊异的是在由大卫Sartory表示。在复习的过程中微生物的“艺术”AQC和沉思AQC在水中微生物需要去的地方,他对比分析的挑战与化学和微生物分析。特别是他相比两个10毫升水的样本,一个发送到无机痕量金属分析实验室和其他大肠杆菌污染的微生物学实验室进行分析。在示例发送进行化学分析分析师寻找一个典型的重金属,例如交货预计水平50µg L1有超过1.1亿亿(1015)离子在样品和测量。应该很容易,离子都是完全相同的,共享相同的不变的性质。在微生物实验室所面临的挑战是找到,可能,30个细胞。细胞可能是活着的时候,死亡或只是休息;所有的行为不同。像所有的生物他们的行为,同时理解,不能总是预测。这比较显著增加我的尊重分析微生物学家!
微生物分析师是如何决定什么是绝对控制,可能在控制(灰色区域),可能失控(灰色区域),而且肯定失控?以及地球上如何这种级别的不精确是可以接受的:如何“可能在控制”和“可能失控”被定义?考虑下面的比较,突出不同的微生物。
在化学10毫升样品前面提到的通常是业者,也许是从一个更大的样本500毫升取样器收集的网站。如果分析结果怀疑所有的分析师混音原样品,再10毫升业者分析,相信原样品是均匀的概率是1.1亿亿离子样本2将在样品一模一样1.1亿亿1,因此第二个分析将是一个真正的重复。
微生物学是不同的,通常没有机会重复或重新运行微生物分析。有这么一些细胞样本是不可能采取第二个业者,有很高的概率是一样的。它可能有相同数量的细胞,但他们可能不再是可行的。大多数微生物学分析依赖活细胞响应。是的,有努力观察DNA,但这带来了问题:生活和死细胞有相同的DNA,而死细胞是没有兴趣的,从公共健康的角度来看。所以在微生物需要全面质量管理和首次“正确”的心态。
微生物学还有其他的“风险”,常见化学而是因为样品不能重新运行更大的意义。考虑以下:灾难性的设备故障,恶化的媒体,积极控制的失败,失败的空白样品,消极的控制。仪器故障,它会发生,媒体或列降低随着时间的推移,控制和空格可以给意想不到的结果。但是使用消极的控制在分析化学中并不常见。为什么它需要微生物学?在许多类型的水质分析检测的理想结果是什么。所以微生物学家需要负控制防范假阴性的可能更严重的假阳性。这是为什么呢?
批判性分析,材料分析包含生物体和细胞的理想结果是没有,不是“没有发现”是一个不寻常的挑战。在许多公共卫生规定微生物分析检测的最小极限,零可行的细胞或集落形成单位,理想的结果是一样的。所以分析师正面临着一个挑战就像薛定谔的猫的悖论!1935年欧文薛定谔所描述的一个场景:一只猫可能是活着还是死了,取决于早期随机事件。水微生物处理类似的悖论,感兴趣的细胞可能活或死亡,根据早前的随机事件,这种随机事件的后果产生重大影响的实用数据开发的分析。所以需要健壮控制强调假阴性和假阳性是非常重要的。
无论AQC失败的类型必须调查和评估的影响。系统的调查必须健壮和应包括决策树提供一个正式的接受和拒绝的结果之间的路由调查。即使这样的技能和判断分析形成任何调查和后续评估的重要组成部分。在这方面所需要的培训和经验水平的微生物分析师似乎大于化学家。
虽然使用crm的校准和验证方法已经普遍计量科学的许多领域多年来它只是最近一直有可能来源认证的集落形成单位的一个特定的细菌的数量。产生这样一个CRM制造商必须符合所有ISO 17025和ISO的要求指导34,特别是满足所有的稳定性和均匀性的要求。这样做与活细胞构成更大的挑战比当生产传统CRM的离子或分子分散在溶液或固体矩阵。当证明传统crm只有两个变量,身份和物质的量。细胞有有三个变量,身份,细胞的数量和活力。一个包含只有死细胞微生物CRM是无用的。
已经明确表示,在化学分析CRM认证领导需要分析大量的离子在溶液中。在微生物学的任务是分析色散较小数量的生物样本。最近很多Vitroid CRM的名义200 cfu(集落形成单位)大肠杆菌有一个认证的价值169±32.1 cfu,许多独立的液体的体积。这么小的绝对数量的每一批因素变化会很大,即使在绝对值很小:第二多的认证值相同的CRM是160±19.8 cfu变化只是9个单位,但这实际上是一个非常好的结果丢失之间的区别只有5%。
总之,目标必须是相同级别的信心在微生物学AQC化学AQC。考虑到额外的,从化学家的角度来看,似乎不寻常的变量而不是一个“魔法”的稳固性科学需要的高阶和生成可靠AQC长期。微生物只有半自动化和“探测器”仍然是训练有素的科学家的注意。所以在微生物持续需要训练有素的科学家,有健壮的经验和愿意并且有能力做决定。
确认
我感谢克莱尔夫人斯泰西的RSC水科学论坛邀请我出席会议。
