减少物种之间的平衡和氧化物种在肿瘤的微环境(时间)在大多数生物过程中扮演着关键角色,尤其是凋亡细胞死亡过程。如果氧化,降低分子的平衡被打破的增加活性氧(ROS)浓度,癌细胞会死达到肿瘤治疗的目的。目前,一些新的chemodynamic疗法和基于nanozyme催化光动力疗法(PDT)方法用于肿瘤治疗领域,旨在实现的效果原位催化生产ROS的肿瘤。然而,大多数的研究这种治疗的机制仍然只关注nanozyme的级联催化反应的结果,而不能监控整个治疗过程。
表面增强拉曼光谱(ser)在监测相关的细胞内生半岛综合体育官方APP下载德甲化反应也有巨大的潜力。ser的应用监测肿瘤的光动力治疗过程使进一步的理解nanozymes的催化过程的具体机制,并获得特定信息在氧化还原状态的时间。
魏教授领导的团队的科学家,歌曲,卓教授刘和Bing赵从吉林大学教授,中国报道,级联nanozymes(电子邮件保护)可用于肿瘤细胞的光动力治疗。ser已被用于识别ROS在时间的动态变化在整个PDT过程,使监测细胞内生化反应与优越的敏感性。这项工作提供了一个富有洞察力的研究PDT机制基于氧化应激损伤时间,提供一个强大的方法,实时监控肿瘤光疗。
研究人员设计了(电子邮件保护)级联nanozyme。,cd作为模板和限制使用代理来构建一个典型的核壳结构(电子邮件保护)纳米颗粒(NPs)。与非盟NPs独自相比,CDs壳牌避免了非盟的聚合核和提供了一个密集的和统一的ser热点。近红外(NIR)光的激发下在808海里,(电子邮件保护)表现出近红外光照增强peroxidase-like (POD)和NIR-light-induced glutathione-like氧化酶(GSHOX)活动。
近红外光谱光的照射下,大量的热运营商对表面等离子体共振(SPR)可以有效地参与反应,和非盟NPs的典型的等离子体光照效果可以提高POD活性。此外,(电子邮件保护)调解谷胱甘肽(GSH)参与反应;加速ROS的生成和介绍了光热光谱分析的光动力治疗效果的提高。这一连串nanozyme催化过程将在肿瘤迅速打破氧化还原体内平衡,产生大量的活性氧,最终导致癌症细胞凋亡(图1)。
为了监视光动力治疗过程,ser用于监控活性氧的动态变化在光动力治疗肿瘤微环境中识别的氧化产品3、3’,5、5 ' -tetramethylbenzidine(三甲)底物分子。具体来说,光热光谱分析属性的增强效应在近红外激光辐照下PDT流程可以催化分解的H2O2和减少谷胱甘肽水平在很短的时间内,进一步放大导致肿瘤消除活性氧伤害。随后,oxTMB减少的信号33分钟后关掉近红外激光,这是非常缓慢而增加的过程上面提到的激光照射下(3分钟)(图2)。这一结果进一步表明,开心的过表达的还原剂(如谷胱甘肽)将消耗过度ROS,然后直到ROS活动中和,消除,氧化还原平衡状态将再次意识到。
图2。(a - c)时间ser光谱过程中氧化应激在肿瘤和(d, e)打破和redox-homeostasis re-repairing过程的时间。信贷:Linjia李魏、晋Yang Chunhuan江,卓Liu呗,Bing赵、魏的歌
通过ser策略,此外,一个完整的氧化应激过程三甲,表达一个深刻的研究的反应机制,提供最有价值的机制和数据支持的实时监控肿瘤光疗和正常组织自我修复。
