表面增强拉曼散射(ser)吸引了关注生物技术由于其灵敏度高,局部表面等离子体共振的纳米金属。跟踪检测生物分子与大分子量仍然是具有挑战性的,因为治疗ser衬底使用耦合或交联剂是必需的。一种新方法应用液体界面辅助ser (LI-SERS)意识到label-free跟踪检测生物分子。结果显示它是承诺对病毒感染的早期诊断和阿尔茨海默氏症。
ser的技术可用于生物医学领域疾病在早期诊断和肿瘤治疗。尽管提高ser通常范围从10倍6到108由于使用小说ser基质和方法,单分子检测由label-free ser SERS-blinking是行不通的,因为,这一现象的起源是由于从热点分析物分子的逃跑。而且,生物分子,包括脱氧核糖核酸(DNA)和蛋白质,直接由ser难以检测。需要额外的治疗与ser衬底结合生物分子。
LI-SERS ser增强因子大于10所能达到的水平14,远远高于常规ser方法。微流控芯片ser出现一个Ag-Cu ser衬底集成到嵌入式玻璃微通道。混合飞秒(fs)激光加工是用于创建玻璃微通道。
图2。(一)制造的示意图;(b)微流控芯片ser的照片;(c)光学显微镜图像显示ser衬底。SEM图像的原始金属薄膜(d), (e)所产生的涟漪第一激光扫描和(f) nanodots由第二激光扫描(扫描电镜图像插入:低放大倍数)。10 (g)的拉曼光谱9M罗丹明6 g (R6G)二维(黑色)和一维纳米ser基质(红色)。信贷:OEA
混合fs激光加工就可以创建更复杂的三维结构和增强的功能生物芯片、传感器和微电子设备。当分析物之间的接口解决方案和空气在ser衬底微流体通道被拉曼激发激光辐照,LI-SERS强度增加了6个数量级与常规爵士。LI-SERS机制的协同作用是由于激光照射诱导马朗戈尼流和光学捕获。激光辐照会直接分析物分子的热点收集分子被光的力量。因此,分析物分子被固定在ser衬底的成就强大的拉曼散射。
研究人员表明,LI-SERS方法适用于更多的实际应用。这是特别有用的跟踪检测label-free生物分子与分子质量大,包括DNA碱基、DNA序列和β-Amyloid (Aβ)。由于超高灵敏度和self-immobilisation LI-SERS,歧视的DNA碱基和DNA序列的检测极限1调频获得而不需要额外的治疗具有耦合或交联剂。此外,LI-SERS技术可以检测label-free Aβ,阿尔茨海默病的生物标志物,在下午1点之下的水平,与拉曼信号之间的线性相关和Aβ浓度范围1纳米到1点被实现。的label-free bio-sensing LI-SERS能力为疾病的早期诊断提供了巨大的潜力在诊所。
