博士凯瑟琳·e·科斯特洛收件人的2017奖是一个杰出的贡献为她在质谱串联质谱的发展开拓贡献聚糖和glycoconjugates。
聚糖与蛋白质的生物合成源于一系列的酶促反应在内质网和高尔基体,而不是从一个模板驱动的过程。聚糖,这取决于类,可能分支,这意味着他们的立场和立体化学结构测定需要决心的联系。多糖的功能取决于目标结合。改变单一多糖中单糖连接改变多糖或glycoconjugate结合的合作伙伴。糖蛋白,大量proteoforms反映多糖在每个糖基化位点异质性。因此,糖蛋白的人口proteoforms出席任何给定的地点或时间有不同的能力包含碳水化合物绑定域名绑定到合作伙伴。多糖和glycoconjugate结构的复杂性,提出了一种严重的分析挑战领域的作者。
科斯特洛教授的研究已经彻底改变了作者通过启用综合结构描述自由聚糖和glycoconjugates敏感和高吞吐量的方式。在1980年代,她是最早认识到潜在的新兴软电离技术结合串联质谱的描述聚糖。今天,她在1988年出版的离解术语定义聚糖仍高度引用。科斯特洛教授划定的策略产生最大程度的结构细节聚糖在一个串联质谱分析的步骤。她意识到,尽管碰撞离解提供有用的信息,它的效用受到低丰度的关键cross-ring乳沟产品离子。她激活电子聚糖和glycoconjugates分离方法本质上是更有效的生产cross-ring分裂。这包括研究分离机制和金属阳离子化的影响。科斯特洛教授和她的同事也开创了傅里叶变换质谱的聚糖和glycoconjugates电子激活/分离方法的应用,并演示了这些方法在时间尺度兼容在线LC-tandem女士教授科斯特洛是第一个证明自上而下串联女士分析完整的糖蛋白。这很重要,因为大多数细胞表面和分泌蛋白糖化和生物医学的进展取决于糖化proteoforms特征的能力。
科斯特洛教授的研究活动定义艺术的现状在多糖和glycoconjugate串联质谱分析。这些成就解决生物医学的需要高通量测序聚糖和glycoconjugates和自顶向下分析完整的糖蛋白。
