同步加速器红外(IR) nanospectroscopy已被半岛综合体育官方APP下载德甲用于测量生物分子第一次变化引起的药物(胺碘酮)在人类细胞(巨噬细胞)和局部在100纳米,即两个数量级小于红外波长作为探针。这是实现多模红外成像和微光谱(MIRIAM) beamline (B22)钻石光源,英国国家同步装置。半岛综合体育官方APP下载德甲这是通过一个国际研究小组由学院的癌症研究人员和制药科学伦敦大学国王学院,制药技术和生物医药学系维也纳大学的科学家米里亚姆B22 beamline钻石。
他们最近的报告中,现在发表在分析化学,标题是“同步加速器光热光谱分析巨噬细胞药物引起的红外Nanospectroscopy p半岛综合体育官方APP下载德甲hospholipidosis”。它概述了共振增强的红外线原子力显微镜的应用同步辐射(重新AFM IR),询问生物物质在亚细胞层面,在这种情况下药物引起的细胞模型phospholipidosis(该)。而不是传统的方法来评估DIPL-visual确认通过电子显微镜的脂质体或荧光标签的使用技术的红外宽带照明使用钻石一起同步加速器AFM检测实现分子特异性和提高空间分辨率需要本地化细胞内的代谢变化。
控制(UT)和药物治疗(AM)细胞的AFM地形与SRIR信号除以细胞高度。
伦敦国王学院的Andrew Chan博士,首席研究员解释道:“模型研究基于J774A-1巨噬细胞暴露/不暴露于胺碘酮表明再保险AFM与同步辐射红外能抽到当地小分子信息的单个细胞内细胞器label-free的方式。这是了不起的,因为脂质含量的测定在液泡在该企业的研究是至关重要的。这将影响高吸入药物的发展,该企业是一个关键的身体不良反应的迹象外国粒子。”
AFM地形地图显示amiodarone-treated细胞细胞质肿大,倒塌的囊泡和薄的区域。整个细胞的红外光谱图分析了利用整个红外信号和AFM-derived细胞厚度、横向分辨率约100海里。振动带任务nanospectra也是可能的:所有特征峰的脂质、蛋白质和DNA / RNA被确定。此外,波段比值和无监督的最优化分析同步加速器红外nanospectra核和细胞的细胞核周围的区域显示amiodarone-treated细胞的细胞质中有显著升高带强度的区域对应于磷酸和羰基化合物,表明检测phospholipid-rich典型与该细胞包涵体。
左上角:“热图”的同步加速器光热的红外nanospectroscopy整个细胞AM3服药治疗。半岛综合体育官方APP下载德甲右下角:AFM图像显示行扫描细胞(点间距500海里)。左下:红外光谱nanospectrum细胞在11点。右上:蛋白质信号剖面(酰胺)细胞。
米利暗Beamline原则Beamline科学家在钻石和作品的作者之一,博士Gianfelice五评论:“我们的实验-我的知识世界首先同步加速器光热光谱分析红外纳米光谱学在生命科学,并证明了光热光谱分析红外纳米光谱能够成功扫描在哺乳动物细胞和揭示内部分子通过完整的红外光谱指纹,由于同步加速器红外宽带覆盖率。半岛综合体育官方APP下载德甲取得这一成就的结论的实验努力红外beamline B22 Diamond-especially专家工作小组由马克Frogley博士和博士Ioannis Lekkas。”
此外,辛格博士指出,细胞模型系统和药物治疗例证的方法能力的空间colocalising在亚细胞的形态学和生物化学。引人注目的是nanospectra的质量,实现典型振动特征红外显微镜上观察到生物细胞显然是被俘,但第一次在纳米尺度上,提供label-free亚细胞的生化信息的方式。
他继续解释,米里亚姆beamline同步红外nanospectroscopy-i.e (B22)经验。半岛综合体育官方APP下载德甲同步加速器RE-AFM-IR spectro半岛综合体育官方APP下载德甲scopy-offers独特的化学和形态的洞察力在sub-wavelength或100海里决议在各种现实的研究特别是在软物质,如塑料微粒作用在活组织,抗菌表面现象,微体化石和生物地质学在亚微米尺度,有机微电子学分析,microcomposite材料和中构造。
能力很快就会提供更多的研究在米利暗beamline B22,作为一种新的nanoIR端站预计于2021年代中期。目前同步红外光热光谱分析Nanospectroscopy专长之外,升级将使新方法(例如AFM IR在开发模式下),,最重要的是补半岛综合体育官方APP下载德甲充红外散射扫描光学显微镜(s-SNOM),进一步推高空间分辨率的10纳米。
