西姆斯成像同时看到多个蛋白质

退行性疾病,如阿尔茨海默氏症通常涉及复杂的多个蛋白质和其他生物分子之间的相互作用。理解这些交互使用现有的成像技术是困难的,因为不足的解决,不可能同时检测多种蛋白质。在最近的跨学科研究,教授领导的研究小组Dae赢得了月亮和Su-Il从大邱韩国庆北理工科技开发出一种创新的方式使用二次离子质谱(SIMS)。

以前,是不可能与西姆斯形象的蛋白质。在这个新方法,不同金属氧化物纳米颗粒附有单独绑定到特定的目标蛋白的抗体。质谱仪可以很容易地检测这些纳米粒子即使在低剂量的照射,使细胞组织完好无损,允许多个分析相同的细胞。通过这种方法,理论上是可以同时分析的蛋白质。这大大超过现有荧光技术方法,允许四蛋白质的同时成像。

研究人员用他们的方法来比较小鼠的脑组织蛋白质的分布,是健康或阿尔茨海默氏症。他们从观察表明,宝贵的洞察力能获得多元蛋白分布在大脑的海马状突起部分,并演示了如何将这些健康和患病的老鼠之间的不同。

实现这些结果需要从许多学科知识相结合。月球教授所言,“对我来说,一个特别突出的工作是许多研究者从不同的合作背景,如化学家、纳米颗粒专家,医生,和生物学家。这是不容易,花了很长时间,但这是令人兴奋的进展。我们现在可以想象多个蛋白在细胞膜上300纳米的空间分辨率。“他预计这种新的成像方法成为一个重要的工具来加深我们的了解在退化性疾病。“提出的技术可以用来找出阿尔茨海默病的早期阶段,继而使早期检测和治疗,”他说,希望。

他们的工作发表在ACS应用材料&接口。