研究人体乳腺组织中的脂质代谢的近红外光谱半岛综合体育官方APP下载德甲gydF4y2Ba

说他严,gydF4y2Ba^{一个,gydF4y2Ba}*郑朱gydF4y2Ba^{一个gydF4y2Ba}和Joelle WallongydF4y2Ba^bgydF4y2Ba

^{一个gydF4y2Ba}大学生物科学学院工程、Catholique de鲁汶街地区的54/101,1348 Louvain-la-Neuve,比利时。电子邮件:gydF4y2Ba(电子邮件保护)gydF4y2Ba
^bgydF4y2BaAnatomie Pathologique, A.N.A.P.,大道de la滨海路1310 la Hulpe比利时gydF4y2Ba

介绍gydF4y2Ba

近红外(NIR)光谱诊断人类乳腺癌的使用半岛综合体育官方APP下载德甲组织病理学家所使用的部分类似。然而,在近红外光谱分析中,non-stained可以评估肿瘤和非肿瘤组织。此外,近红外光谱诊断依赖于与正常组织相比,这是选择从一个良性fibroglandular non-tumorous区。我们的方法是尝试确定两种组织类型之间的差异,以及表达频率(F %)这些点在近红外光谱二阶导数光谱,只存在于正常组织(分的差异)。gydF4y2Ba

我们已经确定了四个区域内的近红外波长区域肿瘤和非肿瘤组织之间的差异:区(1160 - 1260 nm), B (1740 - 2070 nm), C (1990 - 2070 nm)和D (2310 - 2380 nm):图1 (C)。在区域C,有两点不同,C1和C2(2012 - 2016海里)(2044 - 2048海里),总是发现在正常(非)组织,所以他们的F %是高达100%。相反,在癌组织中,低近0%。这种差异可能源自ATP或DNA,因为ATP在2016 nm C1和C2在正常组织的2048海里,但是DNA在2034 nm C1和C2在癌变组织的2078海里。因此为什么近红外光谱可以诊断半岛综合体育官方APP下载德甲组织类型癌症在人类乳腺组织定性。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

在B区观点的差异包括B2和B3(1764 - 1768海里)(1786 - 1788海里),F %总是高达100%在正常(非)组织。然而,在癌组织,F %开始在SBR 90 - 100的水平我组织,然后迅速减少从70%到30%在SBR二子型组织活动花絮,IIc,在SBR三世癌变组织,达到0%。Scarff-Bloom-Richardson (SBR)成绩系统肿瘤为三个预后类别,用于区分浸润性导管癌的侵犯。gydF4y2Ba

这个系统是仅适用于区分浸润性癌的侵犯。这种差异可能来自于乳房脂质,它被认为在1766 nm B2和B3在正常乳腺组织的1788海里。所以,乳房脂肪可能会使近红外光谱学诊断癌侵犯半岛综合体育官方APP下载德甲gydF4y2Ba定量gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^{1、2gydF4y2Ba}

我们的第一篇论文发表在这个主题gydF4y2Ba应用光谱学半岛综合体育官方APP下载德甲gydF4y2Ba1994年gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba6,结果也被报道gydF4y2Ba^thgydF4y2Ba国际会议上近红外光谱学(ICNIRS)。半岛综合体育官方APP下载德甲在7gydF4y2Ba^thgydF4y2BaICNIRS 1995年,gydF4y2Ba^{1、2gydF4y2Ba}我们报道的定性和定量近红外光谱诊断组织类型和癌侵犯使用F %为单个案例或中频MF %为每种类型。gydF4y2Ba

在10gydF4y2Ba^thgydF4y2Ba国际乳腺疾病1998年国会,gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba我们介绍了最优化技术结合F %描述癌变和正常人类乳房组织。F %之间的差异表达的两种组织类型区域B和C的t值是4.59 - -4.75和7.86 - -8.02,分别;假定值低于0.01和0.001,分别确认结果的重要性。此外,主成分分析(PCA)可以结合近红外光谱校准F %,预测集和测试集进行定性和定量分析。在这次会议上,许多病理学家惊讶地发现,显微镜诊断可以取而代之的NIR光谱精度为95%。半岛综合体育官方APP下载德甲gydF4y2Ba

了解近红外光谱诊断的基础上,我们率先开展了gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba自1994年以来比较代谢研究。在癌组织中,葡萄糖逃脱正常的代谢途径和遵循磷酸戊糖途径,这就是为什么F % 0%区c我们还证实,F %总是高达90 - 100在癌变组织。通过这个过程,我们发现随着癌侵犯的增加脂质含量减少。侵略性的近红外光谱诊断结果乳房脂肪,ATP和DNA。此外,我们还建立了近红外光谱的定性诊断乳腺癌细胞MCF7/6基于细胞学证据。gydF4y2Ba

写这篇文章的目的是感谢教授约翰·m·查尔默斯,谁邀请我写一篇综述的啤酒gydF4y2Ba手册的振动光谱半岛综合体育官方APP下载德甲gydF4y2Ba。这个邀请给我勇气用英语写一本书在乳房癌的研究中,约翰编辑。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba近红外光半岛综合体育官方APP下载德甲谱学是一个真正迷人的领域和我很高兴服务组织委员会3gydF4y2Ba^{理查德·道金斯gydF4y2Ba}和图4gydF4y2Ba^thgydF4y2BaICNIRS。gydF4y2Ba

在写作的过程中我们的英语书,中文版gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba重新分析过去研究的结果,我意识到葡萄糖代谢研究的结果可能使我们了解早期诊断完全基于的基础体温,从而避免任何外科手术诊断。这将证实了我的继任者,我祝愿他们成功。gydF4y2Ba

结果和讨论gydF4y2Ba

癌和正常组织之间的差异存在于他们的近红外光谱gydF4y2Ba

假设有癌变的光谱差异及癌变组织,它是合理的假设,这些应该更容易区分的光谱记录更激进的情况下,比如一个浸润性导管癌(IDC)级SBR三世。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

非肿瘤和正常组织样本收集距离癌区,和癌变组织样本来自非坏死性癌区。最初的意思是光谱收集从十相应组织部分使用近红外光谱的日志gydF4y2Ba_10gydF4y2Ba(1 /gydF4y2BaRgydF4y2Ba)值,并记录从癌(C)和非(N)组织。这两种类型的光谱如图1所示(一个)。覆盖的二阶导数近红外光谱(N和C组织相同的SBR III级情况如图1所示(b)。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

后比较两次覆盖的二阶导数光谱资料从1100纳米到2500纳米,我们可以选择四个区域的乐队,a, B, C和D(图1 (C))。评估之间是否存在显著差异的两种类型的乳腺组织,我们使用了在纳米点的差异统计输入数据从52例(其中包括MCF7/6培养癌细胞)和337年组织部分。学习任务后gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba区C (1950 - 2122 nm)和B(1730 - 1822海里),最高的t值是7.86 - -8.02和4.59 - -4.75,所以假定值小于0.001和0.01。因此,我们建议的区别C1, C2和B2, B3点的差异可以作为近红外光谱学诊断工具,和我们称之为诊断映射表B, C和诊断。半岛综合体育官方APP下载德甲gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

图1所示。(a)近红外光谱原始光谱和(b)近红外光谱二阶导数光谱癌变(C)或正常(N)组织。从j . Wallon复制,萨达姆政权,j .通m . Meurens和j .彦浩特”标识的乳房癌的组织近红外反射光谱技术”,达成。半岛综合体育官方APP下载德甲Spectrosc。48 (2), 190 - 193 (1994)。(c)二阶导数光谱控制正常样本显示四个选择的区域和其中的差别。从j . Wallon复制,萨达姆政权燕和j .炎热,人体乳腺组织通过近红外光谱鉴定”,在近红外光谱学:未来波——第七届国际研讨会论文集,Ed A.M.C.戴维斯和威廉姆斯。半岛综合体育官方APP下载德甲近红外光谱出版物,奇切斯特,英国。gydF4y2Bahttps://store.impopen.com/near-infrared-半岛综合体育官方APP下载德甲spectroscopy-the-future-waves-p…gydF4y2Ba

评估校准的近红外光谱诊断、预测和测试集gydF4y2Ba

校准的结果和预测系列,分别来自52个个案,分数情节在图2所示(a和b)。因此,我们有28日和24日意味着光谱数据值从每个系列分不同的癌症和癌变病例,分别。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

图2 (a)。PC1 vs PC2诊断分类SBR-grade例图C。(b)提高使用NLM-PCA图2 (a)。©2009米个人混合泳的出版物,从参考1复制许可。gydF4y2Ba

校准设置gydF4y2Ba

校正集由27个(IDC) SBR年级我II和III病人(黑色方块)和一个MCF7/6癌细胞(黑色三角形),和15 SBR癌变组织(开放广场)和9年级良性肿瘤患者正常组织(圆圈),图2。图2 (a)展示了最好的PCA地图C,获得使用预处理和距离刻度,在前两个电脑一起占93.56%的原始方差:PC1和PC2 80.70% 12.86%。gydF4y2Ba

在图2(一个),所有27个(IDC)病例最接近MCF7/6癌细胞,紧随其后的是激进的情况下从第三SBR (3), IIb IIc (c2),我(b2)和SBR(1)病人。所有正常的控制和非例位于MCF7/6癌细胞离你最远的位置。不正确或边缘分类情况下对应于2%(1/52)和6%(3/52)发生癌变情况下,分别。然而,如果相同的输入数据是由非线性回归处理,然后绘制与PCA的映射误差从0.012060下降至0.006142。然后很容易确定是否这两种情况下只是边缘。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

预测集gydF4y2Ba

图2 (b)显示了预测结果集。它已经被覆盖在图2 (a)验证校准。我们已经开发出一种软件package-CAIBT(最优化方法来识别人类乳房组织,未发表)——个案的自动化测试。近红外光谱数据输入和案例类型是由其位置校准样品相比;gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba越接近,越高的相似之处。总之,NLM-PCA地图可以诊断高或低档次的激进的SBR情况下与一个可接受的错误率。gydF4y2Ba^{1、7gydF4y2Ba}

测试集gydF4y2Ba

测试集是用于验证近红外光谱过程:gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba例如,程序的能力区分恶性和良性乳房情况下,最恶性的积极从较小的情况下。输入数据包括35例纤维腺瘤和控制,对没有恶意,周围组织。总共92例图3所示,它显示了映射C最好的PCA诊断。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba所有输入数据预处理的范围扩展,结合意味着定心。此外,96.22%的原始方差占,PC1 PC2为11.85% 84.37%。gydF4y2Ba

图3。PC1 vs PC2诊断C映射到乳腺肿瘤类型进行分类。FG: fibroglandular(正常);费尔南多-阿隆索:纤维腺瘤(良性);马:对没有恶意;马控制:控制良性周围组织;癌症:MCF7/6癌症细胞。©2009米个人混合泳的出版物,从参考1复制许可。gydF4y2Ba

33恶性肿瘤得分(*)从激进higher-cystosarcoma叶状柄(hCP)恶性肿瘤病例明显是位于右边的地图以及MCF7/6癌细胞(+)分。五个不那么咄咄逼人lower-cystosarcoma叶状柄(lCP)恶性肿瘤病例(*)位于右半边的底部;一个虚线椭圆围绕这些。的得分控制正常或良性(o)和良性的(x)组织分别定位,主要是在左边的部分地图C .正常和癌变(o)样本倾向于谎言接近顶部的地图C,而良性肿瘤(x)分更通常位于靠近中间的图3。通过PC1边界线= 0.15(从底部到顶部)明确地分离了MCF7/6癌细胞和所有恶性肿瘤得分在正确的图3的一部分,与其他类型的组织被位于左边的部分。gydF4y2Ba

近红外光谱诊断工具在区域C和B是基于ATP或乳房脂肪gydF4y2Ba

近红外光谱诊断工具在区域C是基于ATP,正常组织在2016 nm C1和C2在2048海里。ATP光谱记录使用以下过程:大约10毫克ATP化学试剂(罗氏生化公司,纯度100%)夹在两个玻璃盖玻片,然后把两个直径50毫米玻璃纤维过滤器(微孔美联社4007),每一方都有一个20毫米直径孔之间的中心和安装两个55 mm直径的玻璃窗户。大会被放置在反射样品杯。ATP的光谱测量从1100纳米到2500纳米波长间隔的2海里。背景参考光谱被记录获得近红外光谱在相同条件下采样装置,但没有ATP存在。ATP原始频谱转化为二阶导数NIR光谱》软件(自由/开源软件)。脱氧核糖核酸(RNA)的近红外光谱被记录在ATP的过程一样。gydF4y2Ba^1,8gydF4y2Ba

MCF7/6细胞的光谱被记录以下过程:MCF7/6细胞首先用生理水清洗,然后在5000转离心10分钟,10°C。然后再清洗用蒸馏水和离心机在相同条件下。包含悬架下降1 - 2毫克的新鲜细胞,在室温下干燥后形成均匀的薄膜,被一双封面之间,夹在一起,放置在反射样品杯。近红外反射光谱MCF7/6 ATP和DNA的细胞都被记录下来。gydF4y2Ba^1,8gydF4y2Ba

近红外光谱诊断工具在B区是基于乳房脂肪,与B2在1766 nm和B3在正常组织的1788海里。这就是为什么区B可以定量诊断癌症侵犯通过使用F %或%曼氏金融。gydF4y2Ba^{2、9gydF4y2Ba}乳房脂质谱记录如下。癌组织切片与SBR我年级是维持在95°C到100°C五分钟,之后,一滴乳房脂肪的形式揭示了一个石油下降这是黄色的颜色。这是然后收集使用玻璃巴斯德吸管(230毫米,VWR国际SAS)之间,把一双封面为近红外光谱分析。这些乳房脂肪的NIR二阶导数光谱范围内的B2和B3正常人类乳房组织的重要点的差异,从non-tumour收集区良性肿瘤fibro-glandular(见表1)。gydF4y2Ba

表1。比较危险的近红外光谱诊断工具乳房脂肪,ATP或DNA。gydF4y2Ba

表1是近红外光谱的基本原因的总结提供诊断证据以及所有我们的研究动机。半岛综合体育官方APP下载德甲gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba在相应的近红外光谱,有两个峰值位置在区域C DNA在2034 nm和2078 nm),但对于MCF7/6乳腺癌细胞在2024 nm和2058 nm。都是转移和远离ATP或癌变组织。因此,我们可以使用近红外光谱识别癌症病例发生病例的诊断工具的C1和C2。gydF4y2Ba

ATP也可以是一个有价值的工具,用于乳腺癌的诊断:在癌组织中,ATP是缺席,但DNA存在,所以在区域C F %总是0%。然而,F % B区高达90 - 100在SBR我癌组织,减少在SBR II迅速从70%到30%,以10 - 0的% SBR三世癌组织。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这意味着乳房脂肪是一个有价值的工具,用于诊断乳腺癌的攻击性。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

近红外光谱的新鲜MCF7/6细胞类似于癌组织,但完全不同于正常或非肿瘤组织。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

评估基于近红外光谱的工具gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba生产比率Vn和VcgydF4y2Ba^{5、6gydF4y2Ba}

在1998年,我们发现,葡萄糖代谢变化当人类乳腺癌的发展。为了阐明复杂的葡萄糖代谢途径,常常需要使用selective-positioning放射性同位素的标签。例如,1 -gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba比较(第一个碳标签),6 -gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba比较(六碳标签)或U -gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba比较(统一标签;所有从位置1到6个碳标签)。gydF4y2Ba

如果gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba比较遵循不同的代谢途径在肿瘤和非肿瘤组织,这将反映在gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba分别生产比例,Vc或Vn。如果(Vn-1 / Vn-6) = 1,它会跟着糖酵解和三羧酸循环途径过程,和组织是正常或癌变。如果(但它还是/ Vc-6) > 1,那么它将磷酸戊糖途径后,癌组织。gydF4y2Ba

的七个患者(年龄在41 - 60),一个有一个fibro-glandular良性肿瘤和两个都有SBR, SBR二世和SBR III级肿瘤。我们想要确定F %和之间的关系gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba生产比率(Vc或Vn)。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

表2显示了F % 10 - 15的分析组织部分肿瘤和非肿瘤组织。MF %数据表2)(在括号中给出的参考。这些收集从六个良性肿瘤和IDC SBR,第二和第三。总的来说,27例正常或非肿瘤组织。MF %数据收集来自35个不同类型的肿瘤的情况下,我从SBR, II和III IDC案件;总共34例gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba癌组织的表2中列出。gydF4y2Ba

表2。F % (MF %)之间的关系gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba和gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2BaVn的比率或Vc SBR组织。gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba生产比率(Vc或Vn)同样的七个病人gydF4y2Ba^{5、6gydF4y2Ba}收集使用以下过程。为每种类型的组织,大约200毫克(±10毫克),这是获得乳房切除术,然后沉浸在生理水10°C。标本是首先除去脂肪和干2绘画纸滤纸。组织的酶活性则保持恒定36-40 h。然后组织样品分析前生理水清洗和蒸馏水。各种标签的形式gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba比较(2µCi)从服务des分子顶篷上,法国,分别添加了每个样本的最终µmol葡萄糖浓度的0.5。得到的悬浮液在37°C孵化2 h在大气条件下。的gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba生产测量V = nanomole分钟gydF4y2Ba^1gydF4y2BaggydF4y2Ba^1gydF4y2Ba新鲜的组织。gydF4y2Ba

从表2比较结果,Vn-1 / Vn-6数据比率从0.97(1.421/1.462)到1.01(0.513/0.505)和1.20 (0.107/0.089),SBR, II和III癌变组织,但1.48 - -1.49,2.33 - -2.90和6.09 - -9.74 SBR I, II和III癌变组织。这些结果明确确认F % 0%是由于DNA取代ATP在区域c。然而,在SBR 90 - 100 F % %,从70%减少到30% SBR花絮IIc和达到0% SBR三世癌组织B区。这些结果明确确认的F % B区增加癌症侵犯减少,这是由于乳房脂肪的变化。此外,SBR的F %数据我在区域C是0%,癌组织和1 -gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba/ 6 -gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba比率相同的组织较高为1.5,所以两种方法确认SBR我是癌症。然而,在区域B, F %的SBR癌变组织仍在90%以上,对SBR二世就70 - 30 %和SBR三世0%。这表明脂质代谢变化后的变化glusose代谢的变化。gydF4y2Ba

^14gydF4y2Ba近红外光谱比较Vn数据可能允许早期诊断gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

使用标准化的gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba比较Vn数据,它看起来可能研制出一种基于近红外光谱法诊断乳腺癌的早期阶段。半岛综合体育官方APP下载德甲标准化是一种常见的统计工具和广泛利用不同系列的数据值。在我们的例子中,首先,我们正常乳腺组织Vn数据定义为100年,建立它作为比较标准的。然后所有癌变组织输入数据标准化。例如,使用的三种类型gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba比较,gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba正常组织输入Vn数据是0.882,0.538和0.560在表3中,标准化后,他们都变成了100。然而,对于相同的三种类型的gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba我比较对SBR癌变组织,输入数据是1.323,0.919和0.911。标准化后,他们成为(1.323/0.882)×100 = 150(0.919/0.538)×100 = 171(0.911/0.560)×100 = 163等,如表3所示。gydF4y2Ba

表3。标准化gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba生产Vn癌变组织中的数据。gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba生产Vn数据显示在左边的双列的三种类型的gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba比较表3和标准化后右边:150年和244年,171年和264年、163年和261年从U -gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba和1 -gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba和6 -gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba分别对两种情况的SBR我不会癌变组织。然而,相应的非肿瘤组织数据SBR II是U - 95年和89年gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba,只有1 - 95年或90年gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba或6 -gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba非肿瘤组织。的gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba比率在SBR三世迅速下降情况下,只能从U - 46岁和25gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba,20和从1 - 16gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba或6 -gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba。SBR的Vn数据我(244 - 264)是相同3-16倍高于正常组织(100)或非肿瘤组织SBR二世(89 - 95)或SBR III (46-16)。这个结果报告的一个重要的信息,这表明gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba比较分解代谢在癌变SBR我情况下将定量高于正常,低于非SBR II或SBR三世。乳腺癌的开发时间从SBR SBR II是最少三个月,无视任何慢性疾病的影响。如果在此期间体温突然下降,这可能表明,SBR我进展SBR II或III SBR,这可能有助于发展的一个方法来使用近红外光谱学提供早期诊断通过监测体温。半岛综合体育官方APP下载德甲gydF4y2Ba

为什么我们以前没有认识到这一点重要的信息吗?首先,我们只使用正常组织作为标准建立一个诊断工具。第二,我们接受的角度来看我们的病理学家,从不注意正常组织。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba由于标准化,我们取得了这一发现,希望能发展NIR-based,早期诊断工具。gydF4y2Ba

结论gydF4y2Ba

本文介绍了近红外光谱技术作为一种有效的方法来比较半岛综合体育官方APP下载德甲gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba比较代谢和病理诊断。然而,当我们提出了在其他地方,gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba只有近红外光谱可以半岛综合体育官方APP下载德甲评估脂肪和葡萄糖的新陈代谢从定量和定性的观点。此外,近红外光谱分析是准确的半岛综合体育官方APP下载德甲,快速、廉价和容易商业化。我们相信,他们都有一个很好的未来。我们相信,皮肤癌和色素癌症可能受益于这种方法,因为它很容易找到正常组织造型,也没有需要通过外科手术研究样本。通过这种方式,我们可以开发一个早期温度测试发现SBR我乳腺癌。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

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10. 萨达姆政权燕和j . Wallon”估计人类乳腺浸润性导管癌的侵犯gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba有限公司gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba从不同的标记形式的生产gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba比较”,gydF4y2Ba《6gydF4y2Ba^thgydF4y2Ba国家和国际乳腺癌国会gydF4y2Ba9月7号到9号,2000年,天津,中国,8(2000)页。gydF4y2Ba