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生物制药罗盘2.0

2017年5月3 |产品
通过伊恩·迈克尔

生物制药研发和软件质量控制,包括向导驱动的工作流单克隆抗体和抗体药物配合描述,完整的质量分析,序列错误,截断,替换和转录后修饰,如糖基化。数据可以从MALDI-TOF结合/ TOF和ESI-UHR-QTOF仪器。有一个新的3 d功能仪,以及21 cfr第11部分紫外线数据的合规和集成。

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