研究人员确定蛋白质的结构和动态使用核磁共振(NMR)谱。半岛综合体育官方APP下载德甲然而,直到现在,更高浓度是必要的在体外测量生物分子在溶液中比在我们身体的细胞。一个核磁共振方法增强了一个非常强大的放大器,结合分子动力学模拟,现在让他们在生理浓度检测和准确的描述。丹尼斯Kurzbach,维也纳大学的化学家和他的同事已经证明了这种新方法的例子蛋白质,也影响细胞增殖,因此潜在的肿瘤生长。
目前,核磁共振光谱学是唯一的方半岛综合体育官方APP下载德甲法,允许一个完整描述的原子结构的《原生状态的解决方案。然而,由于固有的低灵敏度的方法,样品必须包含更多的单位体积内的分子比生理上常见。为了克服这种差异,hyperpolarisation(更准确地说,解散动态核极化(DDNP)]可用于实现1000×在核磁共振测量信号放大。
研究人员能够测量生物分子浓度低至1µmole L1(通常的浓度水平的1000000)。这个浓度的方法,我们的细胞。这很重要,因为蛋白质的极高浓度的反应。他们不再做他们应该做的事情,突然表现不同。
此外,解散DDNP测量通常提供一维光谱,这限制了获得的信息。综合描述蛋白质浓度在自然条件下,研究人员采用分子动力学模拟:“这样,我们也可以推断通过NMR指纹我们获得的分子“全身”,即其多维结构”,Kurzbach说。
这个方法的值使用无处不在的转录因子最大进步了。这种蛋白质可以与其他各种self-associate蛋白质(即蛋白质二聚作用)。例如,MYC-MAX二聚体有一个很大的影响在细胞DNA复制过程。用新的方法,马克思已被证明采用浓度接近生理水平时未登记的构象。“马克斯至关重要的折叠谱与MYC一起工作,因此扩散的健康以及身体的病变细胞”,丹尼斯Kurzbach说。
新方法可以帮助更好地理解细胞增殖的过程,肿瘤生长,从而阐明癌症发展的基本机制。这仅仅是一个许多潜在应用领域的新疗法,数以千计的蛋白质在细胞执行各种任务,包括消化、DNA和RNA的监管。
