拉曼光谱化学半岛综合体育官方APP下载德甲测量提供了一种强大的方法。通过直接探测分子振动,获得化学特异性不需要化学标签。由于这些优点,它已经成为不可或缺的工具在各种不同的领域,包括材料科学、生物学、制药和食品科学。
宽带拉曼振动光谱通常划分为三个不同的光谱区域:太赫兹(太赫兹)或低频(< 200厘米1;< 6太赫兹);“指纹”(200 - 1800厘米1);和高频(2400 - 4000厘米1)。而指纹区其名称来自其有针对性的分子内键的振动,太赫兹地区可以通过分子间的振动提供化学结构信息。这两个区域的互补性质使得他们的婚姻成为化学分析的有力工具。
尽管宽带THz-fingerprint拉曼光谱提供的丰富信息,现有的方法来获得他们通常实时光谱采集率较低(一般来说,< 10光谱/ s),表现为粗实验时间分辨率。尽管有几家研究团体推动宽带拉曼光谱采集率令人印象深刻的水平(10000 - 100000光谱/ s)的顺序,这些方法往往局限于探测太赫兹或指纹区域。这些限制构成障碍调查短暂的不可逆现象在分子键和结构水平。
东京大学的研究人员最近克服这些限制,通过开发一个宽带THz-fingerprint拉曼光谱方法在超快光谱24000光谱/ s。半岛综合体育官方APP下载德甲这项新技术,命名为“dual-detection脉冲振动光谱学”(div),使同步测量两种不同类型的振动信号,在音乐会时提供d半岛综合体育官方APP下载德甲ual-region敏感性检测。更多的从技术上讲,div混合光学longpass shortpass过滤和共同的路径萨尼亚克干涉法同时检测移频激光脉冲(“FT-CARS”, fingerprint-sensitive)和相位delay-shifted脉冲(“SE-ISRS”, THz-sensitive)。此外,div设置非常简单,只需要一个单一的激光。
研究人员执行div概念验证测量的几个透明的液体化合物的拉曼光谱范围66厘米11211厘米(2.0太赫兹)1。最强的签名在单拉曼振动峰值功率谱(在< 42μs)展示了高信噪比的> 1000。在当前阶段,div建议研究高浓度透明样品,但修改的设计可能克服这些界限。
这项工作有潜在的有趣的实时宽带THz-fingerprint拉曼测量在毫秒级的时间分辨率。一个有前途的方向div应用在高分子科学。除了签名分子键的振动在指纹区,众所周知,聚合物表现出太赫兹地区丰富的结构信息。超快的div可能适合快速聚合系统在分子水平上理解。
