DNA链断裂能导致癌症和衰老进程的发展。生物学和化学部门的研究人员的康斯坦茨大学现在已经能够实时观察分子的过程发生在DNA链通过红外光谱。半岛综合体育官方APP下载德甲DNA损伤以及DNA链断裂特别是每天发生在人体的所有细胞。这是由于自由基等内部因素的影响,产生在炎症过程和细胞呼吸,和外部的,比如宇宙背景辐射或x射线在医学诊断措施。DNA链断裂会导致细胞死亡或突变,因此从长远来看有助于癌症发展或衰老的过程。
细胞具有分子工具来修复这些DNA链断裂非常有效。其中一个是酶聚(ADP-ribose)聚合酶1 (PARP1),检测DNA链断裂,从而启动下游修复过程。绑定到一个DNA链断裂,PARP1(催化地)激活并使用衬底烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD +)生产保利(ADP-ribose) (PAR)、链形生物高聚物。这作为一个信号发射器在细胞和协调进一步的DNA损伤反应。在这个过程中,进一步PARP1分离的再次损伤,从而为后续步骤扫清了道路在DNA修复。这个过程是医学的重要性,更是如此的药理抑制剂PARP1最近引入癌症治疗。
康斯坦茨大学的科学家们(教授的工作组Aswin Mangerich教授亚历山大•伯克尔生物学系,豪泽教授Karin工作组,化学系)现在已经能够具体地想象的生化过程PARP1满足DNA链断裂。为此,他们用衰减全反射傅里叶变换红外光谱学(ATR-FTIR),也被成功地用于一项研究肿瘤抑制基因p53蛋白的相互作用与DNA和标准。半岛综合体育官方APP下载德甲
“什么是特殊的关于我们的新研究,我们现在可以研究分子过程实时PARP1经历在DNA链断裂。这使我们推出动态蛋白质结构的变化,从而获得进一步洞察潜在机制,”安妮卡Kruger博士说,从事该项目作为她的博士论文的一部分。她现在在斯德哥尔摩卡罗林斯卡研究所,追求研究瑞典。
作为一个原则问题,这个光谱方法也可以用来研究其他酶的过程发生在DNA,与分子细节和决议。从长远来看,这可能有助于更好的理解癌症发展的机制和老化,以及抗癌药物的作用方式。该研究发表在自然通讯。
