2012年诺贝尔奖得主发现普通细胞可以诱导回到最早的多能阶段迎来了干细胞研究伦理的时代。突然,科学家可以有取之不尽用之不竭的多能干细胞- - -即干细胞的原最通用的利用这些技术可以成为任何类型的细胞就像胚胎干细胞功能但没有道德困境,阻碍了研究过去。
这些“重编程”的细胞称为诱导多能干细胞,或“诱导多能性”细胞,再生医学的良好前景,可用于开发组织或器官replacement-based治疗威胁生命的疾病。
人工诱导普通细胞重新回到多能性,然而,是一个漫长而复杂的过程。获得“诱导多能性”细胞取决于机会。和他们所能了解的复杂化学变化发生在重组期间可以帮助科学家们提高的可能性达到临床应用的可行的“诱导多能性”细胞。然而,跟踪的方法重组现状使用破坏性的和昂贵的技术。
渡边Tomonobu博士领导的一个研究广岛大学教授的辐射生物学和医学研究所,已经表现出拉曼光谱可能是一个低成本、简单和非侵入性的技术在监测细胞内发生的事情,因为它转换。半岛综合体育官方APP下载德甲
“现有的细胞的质量评价和排序进行了调查表面标记基因的表达存在与否。然而,由于该方法需要一个荧光抗体,它是昂贵的,导致的问题引入抗体细胞”,渡边说。
“解决这些问题可以加快安全、低成本的传播使用人工组织再生医学。通过我们的方法,我们提供一个技术评估和排序“诱导多能性”细胞的质量便宜和安全,基于散射光谱”,他补充道。半岛综合体育官方APP下载德甲
团队使用拉曼光谱获得的“化学指纹”老鼠胚半岛综合体育官方APP下载德甲胎干细胞,神经细胞他们专业和“诱导多能性”细胞形成的神经细胞。这些数据被用来教一个人工智能模型,因此可以跟踪如果重组进展顺利通过检查并验证“诱导多能性”细胞质量“指纹”匹配的胚胎干细胞。
来衡量进步,他们指定的神经细胞的“化学指纹”转变的起点和胚胎干细胞的模式所需的最终目标。沿轴,他们使用“指纹”样本收集天5、10和20的神经元细胞的重编程过程是如何推进的参考点。
“分子振动喇曼散射光谱包含全面的信息,和信息的数量可能不足以定义细胞。如果是这样,与基因分析,它允许一个更富有表现力的细胞功能的定义,”渡边表示。
“我们的目标是研究干细胞比传统生命科学从不同的角度来看。”
