核磁共振(NMR)药物研究是一个重要的工具,因为它可以量化和空间解决药物病原体的绑定。然而,到目前为止,核磁共振已缺乏敏感性和吞吐量扫描大图书馆的候选药物。在“HiSCORE”项目,Jan Gerrit Korvink教授的研究团队和诺·迈耶博士(工具包),卡尔斯鲁厄理工学院的合作伙伴从巴黎和奈梅亨,将开发一个高通量筛选方法(高温超导)。这个项目将由协同授予由欧洲研究委员会(ERC)。bdapp官方下载安卓版
团队的Jan Gerrit Korvink研究所所长组织技术装备,将利用MEMS小型化技术进行大量的并行测量。“核磁共振磁体的可用空间是完全开工不足”,Korvink说。使用其全部潜力会很大程度上增加功能和效率。
诺·迈耶的团队工具包的生物研究所接口和阿诺Kentgens教授奈梅亨内梅亨大学将开发方法的核自旋平行取向或分化样本。几乎所有的旋转导致信号和信号强度可以增加了四个数量级的标准相比,核磁共振实验。同样重要的是,要生成这些hyperpolarised液体以足够高的速度。增加信号强度可以显著减少样本大小和所需材料。这个样本容量的减少将对parallelisation铺平了道路。
在巴黎,杰弗里Bodenhausen教授的团队将改善的方法来定量评估生物分子之间的相互作用和药物分子。HiSCORE团队将由乙烯树脂博士建议Gossert,苏黎世联邦理工学院,和克劳迪奥·达尔维特,的里雅斯特,两个专家在制药药物筛选。
在所有网站,技术系统开发和实验会并行进行,Korvink说。“在这个雄心勃勃的计划,我们将建立一个系统,由所有合作伙伴将不断改善。在第一个步骤中,这将是一个复杂的过程,但进一步发展步骤将会大大加速。”
传统高温超导方法可以测试一百万物质候选人,但提供的低维数和信息质量较差。核磁共振提供非常丰富的信息,但在高吞吐量和低成本。
HiSCORE(高的药物筛选通过克服核磁共振限制)合并所有领域的最有创意的分支NMR-hyperpolarisation, microcoils、微流体、并行采集和机器学习解决这些药理的挑战。这样,进程将加速了10000倍。”在一起,我们将开发和测试技术的三个网站卡尔斯鲁厄,巴黎和奈梅亨”,诺·迈耶说,“这样我们就可以快速识别,推动各种生物物理最有前途的战略分析,我们希望实现。”
