这些疾病模型的结果,最近发表的美国Physiology-Renal生理学杂志》上显示,MALDI组织成像的力量的一个例子。谱技术组织成像能够援助基础和临床生物医学研究,相应的作者Janusz Kabarowski说。
“成像”可以用于任何组织损伤,Kabarowski说。”药物,可以与MALDI成像成像质谱分析,可以看出在一片组织药物,明显影响测试候选药物在癌症研究中。在分子水平上,我们可以捕获一个时刻。”
成像有权透露在生物体空间分布复杂的生化过程,显示蛋白质和小分子的变化就发生在这里。与化学染色、免疫组织化学标记或放射性标签,它不需要先天的目标化合物的知识。
急性肾损伤的主要原因是医院危重患者的疾病或死亡。在老鼠模型中使用的损伤Kabarowski和同事,肾脏缺血30分钟。再灌注后6小时,之前总肾脏损害,肾脏被移除和减少一半。脂质提取从一个部分;另一个是flash冻后切成薄片,安装在特殊涂层幻灯片。
提取脂质分析使用片(顺序窗口收购所有理论光谱)质谱,和阿拉巴马大学的研究人员发现,四个显著改变在6小时(都增加)。三个ether-linked磷脂脂质,包括缩醛磷脂、一种醚磷脂认为保护性的抗氧化性能。他们还发现,这些ether-linked磷脂的水平与血浆肌酐水平有关,急性肾损伤的标志。这表明因果或在急性肾损伤的保护作用,也表明他们可能是一个有效的早期损伤的生物标志物。
然后研究人员利用MALDI组织成像技术发现的最丰富的磷脂ether-linked集中。谱技术,强大的激光扫描薄组织切片后矩阵的应用材料真空升华,将脂质离子从表面的组织。然后MALDI飞行时间质谱和离子碎片允许识别肾近端小管的ether-linked磷脂是集中的地方。近端小管是已知最容易发展ischemia-related受伤。
