安德烈亚斯诺艾尔*和盖德。k·哈特曼
science-softCon,范德伯格63477 Maintal,德国。电子邮件:(电子邮件保护)
的science-softCon UV / Vis+光化学数据库(www.photochemistry.org)是一个大型的和全面的扩展紫外线,真空紫外、紫外、可见光和近红外光谱数据和其他光化学信息由同行评议的论文发表。数据库包含光化学数据包括吸收、荧光、光电子、环形和线性二色性光谱,以及量子产量和photolysis-related数据急需在许多学科。本文给出了一个大纲的结构和内容science-softCon UV / Vis+光化学数据库。提供准确和可靠的分子水平上的信息在这个数据库中基本性质和帮助进行进一步理解光子,电子和离子感应化学分子的兴趣,不仅在光谱学,天体化学、天体物理、地球与行星科学、环境化学、等离子体物理、燃烧化学反应,而且在分析化学等应用领域,医疗诊断,医药科学、生物化学、农业和催化作用。半岛综合体育官方APP下载德甲
介绍
光化学的数据和信息,如吸收光谱、荧光光谱、光电子光谱,环形和线性二色性光谱、量子收益率等重要的参数需要在许多学科。早在1999年,被认为是一个需要公开访问在线数据库包含这些数据和信息在数字格式(机器可读的)。第一次UV / Vis大气成分的光谱光盘1含有出版,当时,最大的集合(UV / vis)紫外/可见光谱数据可用的免费。根据这张CD和动机提供光谱数据和信息在数字格式通过万维网,科学界UV / Vis光谱数据库在线2000年8月作为一个非盈利项目。
一开始,在线数据库包含大约1200光谱/ 120种物质和编译后的数据的数据扩展超出大气研究允许跨学科的应用程序。使平台独立的可用性、光谱数据以及数据表(元数据,如出版物、作者、来源、波长范围,温度、压力、相位等)可作为纯ASCII文本。保证高质量的快速增长UV / Vis+光谱数据库国际“科学顾问团”(凹陷)成立于2004年,和数据库操作是按照“开放获取”的定义和规定CSPR评估科学数据和信息委员会(2004年国际科学理事会,ICSU科学规划委员会的报告和审查评估数据和信息)。2
自2004年以来,除了出版在线数据库,每两年一个镜子的在线数据库已发表在cd - rom。最新版的science-softCon UV / Vis+光谱数据库系列于2019年出版。3目前在线数据库(截至2020年7月)包含大约14200光谱/数据表以及5300图形表示大约3000种物质,并分为28个物质的组织(如碳氢化合物、制药、农药、多环芳烃等)。每周更新数据库。除了包含新数据、数据库保存数据的主要焦点从年长的出版物。
更详细的描述数据库及其应用程序最近出版的。4
如前所述的CSPR评估小组科学数据和信息,数据库的维护和管理是昂贵的。2收集的数据,元数据的准备和提供专业数据管理经验和制度支持数据传播和永久存档将添加特定的研究项目的总体费用和维护更大的研究基础设施。
“全面开放”数据意味着公平、非歧视的访问所有数据的科学价值。它并不等同于“免费的”交货地点。有几个经济模型为科学家提供访问数据的研究和教育。2的UV / Vis+光化学数据库允许自由和开放访问所有元数据和成本回收定价数据(或数据许可)为了支持完整的数据基础设施。选择收费订阅充分对数据的访问是可用的:例如一年一度的校园范围内的许可证提供完整的访问所有的数据和信息对低于1美元/天(大学、政府机构、非营利性组织)和“一次性注册执照允许永久访问所有的数据和信息。这两个许可证包括12的副本th版的UV / Vis+光谱数据库cd - rom。3此外,那些支持我们的同事在维护数据库通过提供新的或丢失数据和信息可以得到个人免费访问所有的数据和信息。更多的信息是可用的www.photochemistry.org。
数据库的结构和内容
数据库包含光谱信息(气体、液体和固体阶段)从极端紫外到近红外光谱区域(EUV-VUV-UV-Vis-NIR)和相关的数据(如有关量子产率的研究出版物信息或光解研究)的同行评议的论文发表。除了吸收光谱,这包括大多数可用的数据,荧光光谱、光电子光谱,环形和线性二色性光谱、量子收益率等。数据库结构分为28类,这就提供了一个粗略的分类。
数据表提供元数据(物质名称、公式和化学文摘号数据源,完整的引用,包括标题、作者、期刊和DOI可用时,光谱范围和分辨率,温度、压力、相位等),以及获得的数据以各种形式的文学作品。这包括,例如,吸收数据测量在一个特定的波长/能源范围列表形式。在许多应用程序中(例如量子产量研究或光解研究)、吸收截面(σ)或摩尔消光系数(ε)确定一个特定的波长(λ),还包括这些单波长数据在数据库中。对许多物质温度依赖的数据是可用的。
大多数可用的数据来自同行评议的论文发表(> 99%),数据在科学会议和会议也可以(< 0.5%),以及博士论文的数据,报告和未发表的材料(< 0.5%)。作为一个示例数据库的结构和内容,吸收碳酰氟(咖啡的数据2)从三个不同的来源提出了如图1所示。提供的数据集是作者或中列出的相关出版物。使平台独立的可用性,所有数据都提供纯ASCII文本。
图1所示。紫外吸收光谱的咖啡2通过诺艾尔5(蓝色曲线),诺艾尔et al。6(红色曲线)和Molina,莫利纳7(绿色方块)。
最近,近3000图形表示,主要来自老出版物数字化和添加到数据库中。此外,我们已经将100多个数据集从“软盘”,从而阻止这些数据失去了随着技术的发展。
自2019年以来数据库扩展到包括环形和线性二色性光谱数据(图2)。吸光度曲线记录样品的电矢量光束平行和垂直于拉伸方向的聚乙烯聚合物。
图2。线性二色性吸光度光谱指的p二恶英。8的吸光度曲线记录样品的电矢量光束平行(蓝线)和垂直(橙色)聚乙烯聚合物的拉伸方向。
前景
的science-softCon UV / Vis+光化学数据库不断发展和增长。截至2020年7月,它包含大约14200光谱/数据表以及5300图形表示大约3000种物质,分为28个物质的组织(如碳氢化合物、制药、农药、多环芳烃等)这是一个巨大的工作,需要耗费大量的人力,更不用说技术基础设施。我们希望数据库证明有用的科学界和将促进他们的日常工作。
自从科学界的支持是至关重要的对于这样一个光化学数据库,我们希望鼓励所有同事协助我们维护数据库,并加入我们的倡议“光化学数据和信息共享Platform-Share光化学数据和信息,找到答案”。
这个项目应该开发光化学数据库向光化学数据共享平台。这种光化学数据共享平台的优势是,更多的科学家提供他们的数据包含在数据库中,是所有用户的机会更好地找到特定的光化学数据库中的数据。此外,该平台变得越来越有利于使用跨多个学科。
数据库实例(数据表、数据图表)是可用的www.photochemistry.org。
自“UV / Vis+光化学数据库”是一家非盈利“开放获取”数据库,任何支持,学术和商业,将高度赞赏。
确认
作者要感谢凹陷的成员和同事支持我们在维护数据库。
引用
- 诺艾尔,f . Patzold s Patzold r .情节剧电影g . Moortgat密纹唱片的罗斯,r . Ruhnke和h . Keller-RudekUV / Vis大气成分的光谱。DLR出版(1998)。ISBN: 3-89100-030-8
- 科学数据和信息。CSPR评估小组的报告科学数据和信息,国际科学理事会(ICSU) (2004)。ISBN: 0-930357-60-4,https://council.science/wp-content/uploads/2017/05/PAA_Data_and_Information_report.pdf
- a·诺艾尔G.K.哈特曼,a . Fahr d·拉里Y.-P。李,p . Limao-Vieira r . Locht F.J. Martin-Torres, k·麦克尼尔,J.J.奥兰多f . Salama范戴勒交流,r。韦恩和B.N. Rajasekhar,UV / Vis+光谱数据库,12th经济日报。science-softCon (2019)。ISBN: 978-3-00-063188-7
- 范戴勒诺艾尔,交流,j . Martin-Torres c .元,B.N. Rajasekhar, a . Fahr G.K.哈特曼,d .拉里Y.P.李,p . Limao-Vieira r . Locht k·麦克尼尔,J.J.奥兰多f . Salama和r·韦恩,“UV / Vis+光化学数据库:结构、内容和应用程序”,j . Spectr量化。Rad转移。253年,107056 (2020)。https://doi.org/10.1016/j.jqsrt.2020.107056
- 诺艾尔,Bestimmung冯Quantenausbeuten和Absorptionsquerschnitten冯咖啡2和COFCl im UV-Bereich。德国法兰克福大学博士论文(1996)。
- 诺艾尔,h . Heydtmann r .情节剧电影w·施奈德和g . Moortgat”咖啡的吸收光谱和吸收截面2在296 K范围200 - 230海里”,地球物理学。卷。19 (3),281 - 284 (1992)。https://doi.org/10.1029/91GL02316
- L.T.莫利纳M.J.莫利纳,“平流层的氟化学”182年nd美国化学学会全国会议纽约(1982)。
- 琼斯号阮,北卡罗来纳州,S.V.霍夫曼和j . Spanget-Larsen指——“电子状态p二恶英。同步加速器辐射线性二色性调查”,化学。理论物理。519年,64 - 68 (2019)。https://doi.org/10.1016/j.chemphys.2018.12.003