医学鉴定新的数据库(思维):快速、简单、准确的工具未标记的药物在医院药房的识别

埃尔莎Reallon,^,__Anne-Laure Yailian,^{a, b,,}*克洛伊玛珊德,^a、c莎米拉·Filali^a、c卡米尔Merienne,^a、c克里斯汀•主^一个卡罗尔Paillet^一个和法罗^a、c

^一个医院服务Pharmaceutique Groupement医院中心,爱德华赫里欧,d 'Arsonval, f - 69437里昂Cedex 03,法国。*通讯作者:(电子邮件保护)
^b大学Claude Bernard里昂1,EA 4129 p2 Parcours桑特Systemique, 7 - 11街Guilllaume Paradin, 69008年法国里昂
^cLaboratoire de矫揉造作的et开发署de年鉴Galenique产业政策,UMR 5305年Plateforme Fripharm,将年鉴大学克劳德·伯纳德•里昂1 8大道洛克菲勒,f - 69373里昂Cedex 08年,法国
^__这些作者贡献了同样的工作

DOI:https://doi.org/10.1255/sew.2021.a27
©2021年作者
发表在Creative Commons BY-NC-ND执照

困惑关于识别药物的病人,医生和药剂师是一个大问题。这里,我们详细的成功识别未标记的药物从一个名为医学鉴定的新工具新数据库(心在我们医院药学)实现。网络工具(drugs.com, WebMD,谷歌眼镜)心用于识别一个未标记的酉(单片/胶囊)药返回病房。心结合三个模块包括感官(形式、形状、颜色)、物理(尺寸、质量)和减毒总reflectance-Fourier变换红外光谱的口服药物。而web工具未能识别未标记的正确统一的医学,心歧视医药产品和确认,从红外光谱,药物的真实身份和主要辅料。半岛综合体育官方APP下载德甲简单的方法结合物理和光谱描述的准确性确认的潜力心合适的工具快速、简单和准确识别未标记的药物在医院药房。

介绍

从处方药物管理病人,药物的旅程是由很多阶段,在一个错综复杂的网络,必须保证安全处理的药物。作为医药管理系统的重要组成部分,医院药房确保一个适当的系统实现对库存药品的处理他们的收据从外部供应商分发给病人。事实上,从医院药房药品的供应是一个复杂的过程,因为药物可能需要作为一个统一的(单片/胶囊)或多剂量。后者涉及一个拆包的第一步从原始包装,然后后续统一的重新包装,潜在不完整的药物标签(即。与国际非专利名称)、剂量、到期日期和批号)和混乱¹不同的药物。因此,为了确保这些中间步骤的安全,质量控制,允许快速和可靠的识别单一医学是可取的病房前分配,防止有害的错误在管理病人。为了提高口服药物的鉴定,一个专门的数据库命名心(医学鉴定新的数据库)是由我们医院药房。心包括三个模块运行(i)商业信息(制造商,CAS登记数量和活性药物成分(API)),(2)感官属性(类型、形状、颜色、尺寸、重量),(3)减毒总reflectance-Fourier变换红外(ATR / ir)光谱的口服药物。ATR /红外模块,其中包含超过500个条目,最初是内置的房子然后转移到表面张力Japan-bdapp官方下载安卓版Europe GmbH(医药片剂和胶囊数据库L30030)。在这里,我们描述一个成功应用心返回的识别和确定统一的医学从重症监护室,每年15000的忠告药物。

方法

一位身份不明的统一的医学(橙色/清楚胶囊填充白色颗粒)没有强制性的信息(酒店,剂量,到期日期和批号)返回医院药房进行适当的标识。初步识别使用免费的在线数据库(drugs.com, WebMD和谷歌镜头)是由考虑颜色和形状的胶囊。配套,质量和胶囊的大小决定,然后输入心初步筛查潜在药物。此外,完善鉴定的准确性,胶囊含量测定的红外光谱在胶囊和颗粒破碎。使用ATR红外光谱被记录/红外光谱(3800 - 400厘米¹光路,10厘米,32扫描光谱分辨率的4厘米¹,Nicolet^®是50红外光谱仪、热费希尔科学)。^2、3获得的ATR /红外光谱相比心ATR /红外光谱数据库模块。最后,多组分的反褶积的初始谱进行了识别四个人未知的碎球组件。

结果

根据颜色和形状描述、drugs.com和WebMD网站未能识别未知的药物,并提出可能的结果,超过150,而谷歌眼镜发现28日上传的图片胶囊后的结果。在运行心4结果发现,使用颜色和形状标准(50结果与形状;颜色只有27日)。增加质量(154.4毫克)和大小(14.3×5.7毫米)的胶囊,心表示未知的医学urapidil, 30毫克(Stragen制药SA、Plan-les-Ouates、瑞士)。这是最后证实了ATR /红外光谱分析相似度为96%。此外,碎粒的多组分的分析表明,蔗糖是主要的赋形剂。图1显示了认为硬胶囊颗粒的几何形状(根据其成分和活性成分发布概要文件)和感官,身体和光谱心描述。ATR / 30毫克的傅立叶变换红外光谱和60毫克urapidil碎丸可能显示蔗糖作为核心的赋形剂。蔗糖的主要贡献是显示在D1(3600 - 1750厘米¹)和D2(1500 - 400厘米¹)部分的ATR /傅立叶变换红外光谱urapidil加载丸,而ABC光谱的一部分是归因于外部的红外贡献(A)和(B)层内部组件以及药物层(C)。

图1所示。I)胶囊的照片和解释的几何urapidil丸,假设存在外肠周围和内部dissolution-rate-controlling层urapidil层和颗粒的核心。(二)从感官识别由心灵和身体条件。III) ATR / 30毫克的傅立叶变换红外光谱和60毫克urapidil碎丸、蔗糖为核心的赋形剂。主要是蔗糖的贡献D1(3600 - 1750厘米¹)和D2(1500 - 400厘米¹)部分的ATR /傅立叶变换红外光谱urapidil加载丸,而ABC是归因于外部的贡献(A)和(B)层内部组件,以及药物层(C)。

讨论

这个简短的报告强调了有效的筛查策略使用three-module(感官、物理和中红外光谱)数据库相结合的方法识别药品的整个旅程的医药产品和病人在医院。心包含超过500个条目的不同类型的药物获得和存储在数据库中。这个工具就可以快速而简单的识别药物,例如(i)从最初的泡罩包装药物去除后紧接着填充未标记的医学成单个包分发之前,(ii)由病人自己或亲戚,(iii)和另一种药物混合在保健单位管理、假冒或(iv) (v)质疑长期储存后的物理化学完整性和稳定性在不同温度和湿度条件。另一个有用的应用程序心可能在药学技术人员的培训为病人准备个人药丸组织者。⁴没有样品制备(允许医学完整性维护)或者只是简单的破碎所需的药物分析医学ATR /红外光谱半岛综合体育官方APP下载德甲⁵启用,结合感官和物理性质,药物的歧视,药品的质量和中红外光谱的组件的描述。⁶再现性(> 93%)和可重复性(> 95%)的光谱识别评估从属于一个或多个不同的固体口服形式很多对各自的参考光谱。通过改变分辨率和扫描数字,ATR /红外光谱学手段确保药品含有相同的API之间的歧视或赋形剂。半岛综合体育官方APP下载德甲

除了ATR /红外、近红外(NIR)和拉曼光谱被成功用于敏感和快速分析技术对医药产品的认证和质量分半岛综合体育官方APP下载德甲析。⁷有趣的是,便携式近红外光谱仪提供潜力巨大的快速定性分析,极大地提高吞吐量的控制程序。⁸根据应用领域和样本属性,近红外光谱和ATR /傅立叶变换红外光谱法有不同的优点和缺点。半岛综合体育官方APP下载德甲因此,近红外光谱穿透深入材料,可用于质量控制测量的药片和粉末,但吸收频带相对较弱的,不明确的,因为它们发生在色彩的基本乐队在中红外区域。尽管许多化合物不是拉曼活性,拉曼光谱呈现的主要优势没有或极少受到水、干预和样品可以通过玻璃或聚合物分析包装。半岛综合体育官方APP下载德甲

尽管制药产品连载改善药物安全通过的特性在外层包装的药品(例如一个惟一标识符和一个反篡改设备),⁹每个平板的识别(药品名称、剂量、批号和有效期)在泡罩包装不能直接得到保证。所以,连载保证药物在整个药品供应链的识别其调剂,但切除后不能使用产品从最初的包装和随后的分布。最近的研究报告说,正确识别类似的药片或药丸人物中突出恐惧周围的用药错误,¹⁰而“发音相似外观相似“药物混淆伤害每年有多达一百万的美国人。¹¹

的发展心成一个智能手机应用程序加上一个便携式光谱仪可以用于各种各样的健康专业人士希望确定药物。的内容心数据库需要不断的更新包括新的药物和修改现有药物固体口服的任何变化形式。

结论

医学鉴定在整个药品供应链和医院病人的旅程是一个可以克服的挑战使用筛选医药数据库包括感官、物理和光谱信息。

相互竞争的利益

ATR /模块的傅立叶变换红外光谱心被济贫院卖给了公民里昂作为单个实体海运吗Japan-bdapp官方下载安卓版Europe GmbH是一家。

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