幻灯片

新:子- 500 nm红外与同步拉曼
和共存Fluore年代cence显微镜

共存FL +亚微米红外的细胞
红外+拉曼,同样的地点,同样的分辨率,同时动画
红外+拉曼/红外+拉曼

同一地点。

同样的决议。

同样的时间。

红外+拉曼,O-PTIR +拉曼图

空间分辨率
突破

出版物

应用程序

新双范围
QCL(碳氢键/ FP)

数据表

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荧光同时引导亚微米红外光谱和拉曼光谱:半岛综合体育官方APP下载德甲
世界第一个也是唯一

  • 共存荧光显微镜和
    亚微米红外光谱学半岛综合体育官方APP下载德甲
  • < 500纳米红外和拉曼的空间分辨率
  • 同时红外和拉曼光谱半岛综合体育官方APP下载德甲
  • 基于反射非接触式红外光谱与红外光谱测量transmission-like光谱质量
  • 没有红外光谱构件(如米氏/漫散射或镜面反射
  • 水化细胞成像(荧光、红外和拉曼)
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荧光显微法,以其强大的分子特异性几十年来一直是生命科学研究的技术。振动光谱(红外和拉曼)建半岛综合体育官方APP下载德甲立技术提供广泛的高分子,空间生命科学应用程序解决表征能力。
最近出现O-PTIR,亚微米和同时拉曼能力,这个现在可以进行广泛的高分子表征生物相关的空间尺度上,< 500海里,让独特的红外光谱,亚细胞决议,与拉曼、荧光成像分辨率。半岛综合体育官方APP下载德甲
现在,第一次,一个完全集成和样本注册免费这些技术的组合成一个单一的平台预示着生命科学研究的突破,让研究人员真正利用这两个技术与强大的协同效应,获得额外的信息和见解不使用技术。

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应用程序

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生命科学-细胞

共存荧光+亚微米
IR细胞
O-PTIR固定细胞与石油
浸没式目标
亚微米淀粉样蛋白聚合
成像在神经元

O-PTIR形象,1630/1656 O-PTIR光谱

亚微米淀粉样蛋白在神经元聚集成像的图像数据

离开;O-PTIR,单一频率比1630/1656cm的形象1。显示分布的β蛋白结构与分离282海里!对的;O-PTIR光谱从红外图像(左)显示光谱(# 1)和关闭(# 2)β蛋白结构。光谱差异,清楚显示的差异我乐队的酰胺,典型的β折叠结构蛋白,尽管这两个位置只相隔282海里!
发表:Oxana Klementieva et al .,“超分辨率红外成像的多态淀粉样蛋白总量直接在神经元”,副词Sci,放置Sci。2020年,1903004https://doi.org/10.1002/advs.201903004

O-PTIR测量细胞的水(H2O)与水浸的目标
特定目标成像模式(化学成像)胞内成像,载玻片,在100 nm大小
脂质链长度的形象
2856 (CH2)/ 2874 (CH3)
脂质与蛋白质
2856 (CH2)/ 1658(蛋白质)
数据说明显示目标成像模式(化学具体成像)胞内成像,载玻片,在100 nm一步大小

左上:脂质链长图像(2856厘米1(CH2)/ 2874厘米1(CH3)。右上:脂质与蛋白图像(2856厘米1)(CH2)/ 1658厘米1)。两个红外图像收集在100 nm像素大小。~ 5分钟/形象。从标记在图片右下角:O-PTIR光谱(光谱是单扫描,~ 1秒测量一次,没有处理。左下:光学图像。
收集的数据使用新的“双重范围(碳氢键/ FP)”QCL,光谱覆盖范围为3000 - 2700,1800 - 950厘米1。
样本由何塞Sule-Suso教授,英国基尔大学。
在准备出版(2020年12月)

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生命科学:组织

使用荧光本地化O-PTIR测量
红外偏振O-PTIR研究胶原蛋白在个别纤维取向和肌腱
数据图像显示了红外偏振O-PTIR研究胶原蛋白在个别纤维取向和肌腱

答:获得的光谱与控制腱纤维O-PTIR CaF2窗口。B:单频图像记录在1655厘米1在垂直的方向。标记表示位置的光谱。酒吧= 1µm规模
C和D:光学光热光谱分析红外(O-PTIR)光谱从完整的肌腱,从~ 500纳米测量。(B)个人从两个方向获得光谱部分安装在CaF2窗口中,相对于线性偏振QCL。插入视觉形象显示了6个位置,区域内的所有这一切谎言与红外光谱平安险成像;酒吧= 70μm规模。
颜色标记(+)对应于光谱的颜色。(C)的比较从CaF获得的光谱2(上)和玻璃(底部)基板平行和垂直方向线性偏振QCL。
发表:植物人巴克尔et al .,”取向问题:偏振依赖完整的肌腱胶原蛋白的红外光谱的单纤维水平”,分子2020,4295半岛综合体育官方APP下载德甲https://www.mdpi.com/1420-3049/25/18/4295

乳房组织钙化,示范与O-PTIR < 1微米的空间分辨率
乳房组织钙化的数据图像,展示与O-PTIR亚微米的空间分辨率

答:光学图像(马赛克)。红色框表示红外图像测量区域。在1050 cm - 1 B:单频形象突出钙化位置。C: O-PTIR光谱从红外图像彩色圆圈标记(B)。
红外图像面积在500 nm步长200×200微米。图像的时间,~ 10分钟。
钙化在1050 cm - 1红外图像,显然解决钙化平均只有几微米大小的,很多人甚至小于1微米。在1050 cm - 1,传统的红外光谱的空间~ 12微米,这远远大于实际的功能,这就是为什么这么小的一个局部钙化没有见过的。
样品由尼克教授石、埃克塞特大学、英国。在准备出版(2020年12月)

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生命科学:细菌

单个细菌细胞O-PTIR显微镜与氘标记大肠杆菌
答:O-PTIR图像1655厘米1(蛋白质)在200 nm步长。B: O-PTIR图像2195厘米1在200 nm (c - d)步长。两个图像获取每个花了3分钟。C:单一的大肠杆菌细胞(2.6×1.3微米)成像在1655厘米1与50 nm的步骤。形象,~ 1分钟。D:四个亚微米(~ 500 nm现货)O-PTIR光谱从单个细菌细胞获得上图(右上),与相应的颜色。光谱归一化到1655厘米1。细胞内的差异是明显的酰胺我带的位置和形状表明细胞内化学(蛋白质二级结构)差异被发现。每个谱平均是10 ~ 15秒。你可以看到c - d吸光度在2195厘米左右1和2100厘米1。
单个细菌细胞同时亚微米红外+R阿曼显微镜
答:可见细菌细胞的形象。橙色框显示区域的红外成像。B: O-PTIR红外图像在1655厘米1,50 nm步长。收集时间~ 1分钟。C:收集的同时,亚微米红外和拉曼光谱表明在单一细菌细胞。光谱归一化到最强烈的带谱~ 20秒累积。O-PTIR光谱收集有双重范围(碳氢键/ FP) QCL,覆盖3000 - 2700,1800 - 950厘米1在一个单一的单位。O-PTIR光谱是生(不处理)。拉曼光谱基线校正。
信噪比的OPTIR (~ 500 nm现货)~ 4000:1 (RMS,酰胺带强度峰值和基线噪音酰胺我位置测量CaF2空白)~ 20秒累积。
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塑料微粒

荧光成像技术+ O-PTIR塑料微粒

荧光标记聚合物的珠子可以帮助隔离聚合物粒子与O-PTIR其他粒子的测量,从而大大加快分析

亚微米红外+拉曼塑料微粒
µmµm海市蜃楼定位PS(0.9, 2.0, 4.5µm和10µm)和PMMA珠(3.0µm)盐晶体混合物在高分辨率的红外图像主要吸收带。扭曲自由光谱,甚至在盐晶体在热点地区,确认塑料微粒的身份和对红外数据库容易搜索。重要的是,不像传统的红外光谱/ QCL系统,光谱是一致的,无论粒子形状或大小测量在反射模式——没有色散散射文物。

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聚合物

聚合物与O-PTIR分层分析
  • 关键的峰值在1642 cm - 1(尼龙)和1142 cm - 1用于单频成像
  • 图像收集在100 nm步骤(~ 3分钟/图片)
  • 中央EVOH的1.6微米层清晰可见!
数据与O-PTIR聚合物层压制品的形象分析
O-PTIR -聚合物(PLA-ACM)
相分散
数据说明O-PTIR—聚合物分散体(PLA-ACM)阶段
收集高质量光谱在几秒钟内,高空间分辨率图像收集到分钟。插入在RHS节目包含的图像分辨率ACM小至249海里!。
清晰的光谱差异归因于预期的解放军化学领域和ACM被观察到。
红外图像:20 x20um 100 nm步长,~ 3分钟/形象
样本Rudiger伯杰博士的马克斯·普朗克本月聚合物研究中,德国美因茨
成像和光谱的生物塑料层压半岛综合体育官方APP下载德甲制品
复合(红/绿)单一频率图像
生物塑料层压板O-PTIR扫描
线性抽样扫描生成8.0µm测量每100 nm分开(仅绘制每200 nm和2µm清晰)在生物塑料层压板的边界,从纯PHBHx层纯PLA的层。
渐进的光谱变化的空间远远大于光学分辨率显示解放军的混合分布和PHBHx没有任何锋利的边界。
没有明确isosbestic点证明,该系统不是一个简单的二元混合物。
解放军和PHBHx贡献重叠,在指纹区
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空间分辨率与O-PTIR突破

理论空间分辨率比较
(红外光谱,QCL和O-PTIR显微镜)
图表显示红外光谱的理论空间分辨率比较,QCL O-PTIR显微镜

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新的“双重范围(碳氢键/ FP)”QCL

一个新的“双重范围(碳氢键/ FP)”QCL选项是可用的,现在已经覆盖了,在一个单位,碳氢键伸展和指纹范围(3000 - 2700,1800 - 950厘米- 1)
光谱显示新的“双重范围(碳氢键/ FP)”QCL

库(Wiley KnowItAll)搜索结果> 95%匹配

O-PTIR光谱收集在反射模式。光谱显示原始和未加工的(< 5秒采集一次,~ 500 nm光斑大小)

O-PTIR光谱测量聚合物(毫米)厚,与红外光谱库引用数据薄膜(~ 10微米)

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