多核的选项

配置Spinsolve原子核的你的选择。

多核的选项

配置Spinsolve原子核的你的选择。

测量多个X核/广泛频带不需要任何用户干预。Spinsolve多X开关全自动方式不同核之间,这样就可以无人值守运行一系列的多核的实验。通过这种新技术结合Spinsolve换样器可以实现一个强大的自动化水平。因为整个图书馆协议用于每个核pre-calibrated, Spinsolve排队功能的软件可以用来测量几个X-nuclei一系列样品。

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所有Spinsolve模型获得1H和19F单通道没有任何重调或校准。此外,通过装备与第二通道Spinsolve其他原子核可以检测到一个光谱仪。

单通道系统

单通道(单个谐振探针)系统提供完整的1H和19F功能而不需要任何重调或校准时两个原子核之间的切换。

下列协议适用于所有系统:

  • 1 d1H有/没有19F解耦
  • 顺化学位移范围广泛
  • 二维1H舒适
  • 二维1H ROESY
  • 二维1H TOCSY
  • 二维1H jre
  • T1和T2弛豫时间
  • 反应监测
  • 1 d19(有/没有1H解耦
  • 二维19F舒适
  • 二维19F jre
  • 2 d HF-COSY

双通道系统

除了1H和19F双通道系统可以检测更多核你的选择。可用的协议不同的原子核完全校准在工厂和不需要任何re-calibration当核开关。除了消除任何用户干预的时候切换、校准不受影响的事实qNMR应用程序是一个巨大的优势。

从列表中选择一个或多个核低于或与我们联系如果您需要的不是的核上市。

可用的额外的协议1H /19F系统,双通道系统提供了一系列先进的协议。

  • 1 d X 1 h和/或19F解耦
  • 1 d1H和X-channel解耦
  • 部门
  • 恰当的
  • HSQC
  • HSQC-ME
  • HMBC
  • HETCOR

更多的协议和附加功能是可用的。如果你想计划自己的脉冲序列来看看我们Spinsolve专家软件


Spinsolve多X

的Spinsolve多X允许用户运行多个核完全自动化。例如,光谱仪可以设置检测1H,19F,13C和31日P不需要重调或用户干预。下面的图显示了一组多核膦配体SPHOS测量完成。的测量表明人类和异核光谱31日P和13C Spinsolve多X系统上收集可用于完整的结构特征。

Spinsolve多X可以运行13C和11B测量由一个新的自动切换技术,不需要手动重调。下面的例子展示了交叉11B和13C测量可用于遵循的不同阶段对硼催化Corey-Bakshi-Shibata (CBS)减少。

堆叠光谱显示的芳香的放大区域13C的光谱)的起始物质苯乙酮和b)硼中间后的反应。可以观察到光谱之间有着明显的差别。苯乙酮的羰基峰7缺席的光谱中间产品。此外,碳6转向的信号更低的化学位移值为127 ppm

  • 一)CBS-Me pre-catalyst显示广泛的信号(橙色)
  • b)的频谱1 m黑洞3*四氢呋喃溶液与硼烷信号(蓝色)
  • c)混合物的免费的黑洞3-N-BH *四氢呋喃(蓝色)3信号的激活CBS-catalyst(黄色)和一个广泛的信号范围相应的信号在-15 ppm和广泛的信号范围在20 - 40 ppm(红色)包含不同的单体的信号/二聚的我的信号

Spinsolve1H /19F

由于有机分子的丰度和高灵敏度的细胞核1H NMR是迄今为止最在核磁共振检测到核。所有Spinsovle模型能够进行1H1D和2 D实验最高的性能。此外,19F谱可以使用相同的渠道获得,无需任何硬件调整。此功能,可以自动获取光谱两核的交流方式,这是非常强大的同时获得来自原子核的反应动力学信息。此外,这种特性使收购hetero-nuclei 2 d试验,就像是一个HF-COSY原子核都激动在同一脉冲序列,或获得的信号的一个原子核的连续分离。

1 d 1 h谱的250毫米甲酯乙酯样品获得与单个Spinsolve 60 MHz仪器扫描。
19 f光谱5-Bromo-1 2 3-trifluorobenzene 1 h-decoupling有或没有。与单个扫描光谱都获得Spinsolve 60 MHz系统。可能有助于简化光谱和提高信噪比。

Spinsolve碳

13C是最常见的X-nuclei它常常被用来证实或阐明有机分子的结构。Spinsolve碳提供了大量先进的图书馆1 d和2 d序列实现在某种程度上,他们很容易。除了现代二维序列HSQC-ME和HMBC充分利用信息内容和敏感性增加1H杂环的方法,发现Spinsolve碳工具也可以获得triple-nuclei实验13C用同步检测实验1H -,19F-decoupling。左边的图展示了一个多重性编辑——HSQC频谱的奎宁共振可以明确地分配。右边的图所示13C光谱5-bromo-1 2 3-trifoluorobenzene没有脱钩,与1 h-decoupling和总和1H -,19F-decoupling。

13 c HSQC奎宁的频谱。

协议提供额外的单通道系统:

  • 一维碳与1H和/或19F解耦
  • 1 d1H和13C解耦
  • 部门
  • 恰当的
  • HSQC
  • HSQC-ME
  • HMBC
  • HETCOR
13 c光谱5-bromo-1 2 3-trifoluorobenzene没有脱钩,与1 h-decoupling,和1 h -相结合,19 f-decoupling。

Spinsolve磷

磷是常见的在许多有机化合物,例如在生物膜或DNA。的31日P核有100%天然同位素丰度和化学位移范围大,使其成为最常用的核的生物核磁共振。也用于有机合成的特性例如磷配体的催化。

图2显示了31日P光谱采取不同措施的膦配体的合成。Spinsolve可以很容易地用于跟踪反应,因为它是兼容j .年轻管通常用于这种类型的空气敏感的化合物。

图1显示了一个核苷phosphoramidite谱,只在全面产品峰值是可见的,然而,通过放大基线杂质总含量小于1%的揭示。

协议提供额外的单通道系统:

  • 1 d磷有或没有1H解耦
  • 1H -31日P - HMBC
图1)31 p核苷的光谱phosphoramidite放大基线的杂质

Spinsolve11

有两个天然的核磁共振活动星系核的硼,11B(80.1%)和10B (19.9%)。这两个核四极大于½旋转。11B有自旋3/210B是旋转3。的敏感性,11B是更好的核使用的天然丰度更高,更高的旋磁比和较低的四极矩。Spinsolve台式NMR谱仪,可以配置一个质子60 MHz的频率测量11B核磁共振信号的频率为19.2 MHz。

11B 0.23解决方案的核磁共振谱MeOH-d tetraphenylborate钠4如下所示。频谱显示了出色的灵敏度Spinsolve系统仅使用8扫描来获得光谱只有16秒。

下载资源:

11 b 0.23解决方案的核磁共振谱MeOH-d4 tetraphenylborate钠。

Spinsolve29日

硅是自然界中最普遍的元素之一,因此,是一个非常有趣的和有用的元素使用核磁共振研究。

硅同位素的,只有29日如果是核磁共振活跃。它有一个天然丰度为4.7%,旋磁比8.465 MHz / T,给予29日如果一个核磁共振频率约为12.3 MHz的Spinsolve 60系统和接受(灵敏度)的两倍多一点13c .此外,29日Si spin-1/2核,所以它的线条锋利的由于没有四极矩。图1显示了一个29日如果{1H}的1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane逆封闭的解耦。

克服广泛的需要长时间重复由于长时间T129日如果,Spinsolve可以运行29日Si -1H部门实验可大大缩短测量时间。此外,图3显示了更先进的技术就像2 d1H -29日如果HMBC可以应用也得到更深的洞察moleculcar结构。

下载资源:

图1)29 si} {1 h谱1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane逆封闭的解耦。
图2)29 si {1 h} DEPT-45 1, 1, 3, 3, 5, 5-hexamethyltrisiloxane。
图3)2 d 1 h-29si HMBC谱1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane。
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