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发射扫描——依赖于温度

罗丹明B、与其他罗丹明衍生物的化学结构并不完全刚性。因此,diethylamino组与溶剂的温度,影响分子的激发态人口和动力学通过扭转运动。这导致荧光强度有强烈依赖样品温度,可以看到下面的衡量与TE冷却样品持有人。

罗丹明B在水里,OD在525海里= 0.1,谱带宽度:2.5 nm,积分时间每点:0.1 s,临时精度带:0.5ºC,温度稳定时间:10分钟

激发扫描——pH值的依赖

荧光激发光谱更有选择性的吸收光谱,他们透露,由于选择的发射波长,分子能吸收光子prodcue特定发光物种。准确的激发光谱需要敏感的仪器,样品的浓度必须保持低,以避免内部过滤效果,并要求可靠的光谱校正,以确保适当的光谱表征。

荧光素在水pH值2 - 7的调整。谱带宽度:1.5 nm,积分时间:0.1秒,酸碱之间调整= 2(光谱蓝移)和pH = 7(最大强度的谱)

同步扫描——浓度依赖性

在同步光谱扫描,激发和发射单色器扫描同时与一个固定的波长偏移量,通常从0 - 20 nm抵消等待应用程序。为稀释混合物,这种类型的扫描是用来识别物种有很强的吸收和发射之间的重叠。同步扫描,加上积分球的附件,也可以用来测量的传输/反射吸收光谱强烈散射粉末。

YAG: Ce粉末,稀释BaSO4研究再吸收/发射的影响,浓度变化从100%下降到20%。软件向导用于计算吸光度(左)原始数据的同步扫描(右)。

吸收扫描/动态扫描

时间的荧光信号,同时,信号传输通过样本可以被记录下来。这使执行实验与化学或生物样品不稳定,或与样品测量非常小的变化需要非常准确。传输探测器在爱丁堡所有仪器光谱仪是符合标准的。

半胱天冬酶测定、荧光时间进程记录100%的酶(蓝色)和0%的酶控制(红色)。肽乳沟记录由一个有机染料兴奋在400 nm,排放在460海里。

Excitation-Emission地图

Excitation-Emission地图(eem)提供一个“指纹”的复杂混合物的物质。这些地图通常通过一系列的测量发射扫描与逐步增加,或同步地图,通过一系列同步扫描和逐步增加的excitation-emission偏移量。地图测量在一个广泛的激发和发射波长,如下所示,只能执行正确,如果高阶散射测量中自动删除;内置自动过滤器,以及实时校正背景噪声和光谱效率,允许无缝执行这些测量甚至最新的用户。

批量测量(批处理模式)

组合激发、发射、同步扫描,excitation-emission或同步映射可以在批处理运行测量。这意味着几个扫描可以设置一个示例并测量自动而不存在的用户。扫描可以设置为在循环中重复多次要求,固定预设每个扫描之间的延迟。批处理测量(协议)可以保存和加载,以供将来使用。

绝对荧光量子产率的测量

荧光量子产量通过使用可选的,可以测量样品室安装、积分球。绝对的方法直接比较吸收和发射光子的数量通过测量blank-reference和样本的光谱可以集成彼此。量子产率计算是在操作软件使用向导。

在高氯酸奎宁硫酸氢盐。红色的曲线显示了扫描在激发散射在350纳米和样品的发射,空白的蓝色曲线显示了散射测量。样品和blank-reference发射范围(370 - 700 nm)增加了100倍更好的示范。

颜色和色度坐标

照明行业需要荧光粉末的颜色坐标的精确测定。我们的光谱仪和Fluoracle软件提供色度分析工具的决心使用CIE 1931 CIE颜色坐标和亮度值1976。示例显示了四个商业粉蓝色、绿色、黄色和红色的发射。

板的读者

可以使用多个样本测量板的读者试样夹配件。这可以用于液体样品与商业板块96井,但也适合常规荧光粉末的质量评估。与所有试样夹配件一样,这也是兼容所有的升级选项,包括终身升级。