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揭示生物分子签名以前所未有的细节

热科学的直接质量技术模式重新定义由装备热质谱科学问Exactive UHMR混合Quadrupole-Orbitrap质谱仪与电荷检测。这个革命并行单个离子测量技术提供了直接、准确质量测定,使您能够破译蛋白复合物,biotherapeutics病毒颗粒,解决使用整体方法过于复杂。因此,小改变大分子,例如转录后修饰,可以显示在精致的细节。启用了一个charge-detection Orbitrap质量分析器,解开复杂性和开启的新见解proteoforms, biotherapeutics,下一代药物形式。

  • 直接大规模的决心,消除需要m / z基于反褶积
  • 分辨率提高到20倍相对传统合奏离子测量
  • 需要较少的样本集中的样本
  • 测量多达80000m / z和质量测量megadalton范围

直接质量技术模式

看到直接质量技术模式增加了电荷检测的同步测量m / z和z单个离子

解决匹配生物复杂性的挑战

“最令人兴奋的事情之一直接质量技术模式很可能会使不可能的。然后,一旦有可能,相信你能理解蛋白质水平生物学。这是蛋白质组学的需要。我们需要明白,我们不是被复杂性在人类蛋白质组的规模,我们可以构建工具的规模相匹配我们的生物学与解决方案的规模。”

尼尔·凯莱赫博士。
主任,西北大学蛋白质组学和生活过程的化学研究所
西北大学

电荷的决心

的直接质量技术模式增加了电荷检测功能,使同时测量两个质荷(m / z)和费用(z并行)几百个人离子。这允许直接计算离子的质量,没有传统的需要m / z反褶积的依赖,依赖于解决信号整体测量。

提高分辨率

的直接质量技术模式措施个人直接离子,导致10-20-fold增加分辨率合奏测量相比,具有相同的分辨率设置。单个离子与直接测量质量技术模式可以使大型和复杂的分析物的同位素决议通常与整体不可能测量。

使用更少的样品

由于直接质量技术模式使用单个离子测量,离子单一度量值所需的数量大大减少。这意味着样本可以几百次稀释合奏测量相比,节省宝贵的样本。

去大

测量直接读出在质量领域的直接质量技术模式,使测量多达80000m / z和质量测量megadalton范围。超越本地合奏测量探讨重新定义的功能限制的可寻址的规模和复杂性。

概述的直接质量技术模式的工作流

概述的直接质量技术模式的工作流

可以在问Exactive UHMR质谱仪,直接质量技术模式补充道:

  • 自动化离子人口控制最大化吞吐量和信号质量并行单个离子的测量
  • 一个电荷校准程序
  • STORIboard处理软件进行校准,数据处理,和数据可视化与蛋白质的合作,开发的公司。

步骤2:与直接质量技术并行模式每个离子也分别进行了分析。综合信号为每个单独的离子是通过测量的速度随时间绘制外电极上的感生电荷离子的特定频率和被称为共振离子的选择性颞概述(STORI)。

步骤3:STORI阴谋的斜率为每个单独的离子电荷校准曲线相比,然后确定收费(z)。每个离子的质量可以直接计算使用大规模充电(m / z)和费用(z)信息生成的测量。

直接质量技术模式增加了额外的维度与平行Orbitrap测量单个离子产生高分辨率测量结果直接在质量领域。

改变分析

揭示精致的细节

可以限制标准的本地合奏测量空间分辨率和动态范围,导致有限的检测改变。群众的直接质量技术模式更可以通过同时检测充电解决分配唯一改变的数量的两倍以上。

膜蛋白质复合物

增加灵敏度和分辨率

膜蛋白复合物需要相当大的样品制备和有独特的分析挑战。直接质量技术模式通过单个离子的测量提供了更高的灵敏度和分辨率,允许更少的样本消费和提供从单一分析结果的信心。

Biotherapeutic表征

将复杂性变成清晰

复杂biotherapeutics现状分析可能需要多个实验,非常小心的挑战,样品处理和处理。的直接质量技术模式允许电荷状态和质量的决心揭露一个更广泛的分子量分布和更详细的见解复杂的分析物。

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