“箴|热费希尔科学——我们两人接口 - 半岛综合体育官方APP下载德甲

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概述

克服背景干扰,提高质方法的分析性能与热科学“职业组合接口。介绍高场不对称离子迁移谱法(饿)到现有的工作流利用正交选择性增加样本范围,扩展定量动态范围和扩大研究的机会,迅速和容易。

突出了

最大可用性和选择性广泛的质谱分析工作流

这两位“Pro接口扩展了微分离子流动广泛应用于小分子完整蛋白质分析与色谱分离直接注入或使用100 nL /分钟为1毫升/分钟流率。这两位“Pro接口可通过热科学TSQ TSQ +;热科学Orbitrap Exploris;和热科学Orbitrap Tribrid质谱仪。“职业的影响和“职业组合接口对研究可以总结为超过1000个期刊出版物占地26个不同的应用程序。

兴趣形成的前体离子电离源和引入“Pro两界面选择性传播通过离子迁移管的接口和进入质谱仪,基于补偿电压(CV)设置,而其他离子减毒或过滤掉。

流线型的仪器软件简化了实验设置最佳的“选择性

仪器控制软件便于快速、准确测定最优补偿电压(CV)设置“专业二界面。易于使用的方法可以执行使用直接注入净化标准或大规模的在线优化后内源性化合物的分离。要么方法提供了方法来覆盖广泛的简历设置来确定最佳设置目标化合物或化合物一般设置类。

增加分析的深度没有额外的工作

减少时间、费用和可变性的离线分数,蛋白分离或浓缩利用在线气相分离离子引入之前进入质谱仪。利用简历设置以及电极温度可以修改离子传输通过“Pro二界面达到实验目标。

通过这部小说电极几何提高工作流的鲁棒性

优化的圆柱几何大幅增加离子传输短暂居留时间的质谱仪,允许多个简历设置每个数据采集方法。中心电极的定位块形成的直接视线离子源质谱计的入口,阻止中性和多余的离子增加工作流健壮性的存在复杂的样品。

易于安装、使用和维护

单向的组装和安装可以在不破坏仪器真空,使清洗这两位“Pro接口或热科学质谱仪之间无缝的移动。一个简单而统一的校准程序确保最终用户的可用性来获得高质量的数据所有技能水平。

在线研讨会

平衡的关键蛋白质组分析的目标

开车时最大化与定量蛋白质组覆盖精度样本的吞吐量。

增加蛋白质组覆盖和蛋白质组分析的信心

使用“选择性提高方法灵敏度和全面性。

驾驶改进测量定量限

利用正交选择性减少背景干扰。

扩大单细胞蛋白质组学性能

新的MS-based单细胞蛋白质组学的发展。

小说自上而下蛋白成像

“选择性支持液体提取表面分析(LESA)成像蛋白质分布。

平衡的关键分析目标

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开车时最大化与定量蛋白质组覆盖精度样本的吞吐量。

扩展全球蛋白质组分析

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驾驶改进测量定量限

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扩大单细胞蛋白质组学性能

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小说自上而下蛋白成像

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扩大你的质工作流功能没有扩大大量的资源,你可以介绍正交选择性达到你的目标。

教学视频:看“选择性是如何工作的

这两位“Pro接口利用微分离子流动引入空间离子选择性,增加质峰容量。这个教学视频显示离子进入和通过接口向入口的质谱仪使用小说圆柱电极装置。

教学视频:如何照顾你的“职业组合接口

独特设计的“职业组合界面不仅能提高生产力,通过引入微分离子迁移操作简单但礼物。这个视频展示了简单的维护和校准程序例程。

基于“选择性扩张自下而上的蛋白质组学的应用

利用代理肽描述蛋白质组差异蛋白质分析仍然是一个关键的研究方法。包含“Pro接口的2018年证明增加蛋白质组通过正交选择性报道。最近的研究集中在开发扩展应用程序使用这两位“Pro接口不仅发现应用程序,但图书馆建筑和定量。抑制背景离子增加了正常装载量的动态范围以及低样本加载执行单细胞蛋白质组学。

应用笔记

期刊文章

三维特征匹配改善覆盖单细胞蛋白质组学基于离子流动过滤。吸引et al。细胞系统。2022年,13 (5),426 - 434
救援人员的加入可以提高目标蛋白质组学从FFPE敏感性肿瘤活检。甜,史蒂夫et al。科学。众议员2022,13876
提高灵敏度的超低流LC-MS-Based有限样本的蛋白质组学分析使用单片毛细管柱和救援技术。伊万诺夫,亚历山大,et al .肛门。2020年化学,92 (21)14702
获得更多的FLAG-Tag co-immunoprecipitation使用“质谱实验。Ang, Ching-Seng et al . j .蛋白质组。2022年,254年(15),104473年
一个完全自动化的FAIMS-DIA蛋白质组管道的高通量表征iPSC-derived神经元。赖利,卢克等人bioRxiv。2021年,11 (24)469921
饿了,蛋白质的消耗,和本地消化条件使深宿主细胞蛋白单克隆抗体的蛋白质组学分析。O ' brien里德et al .肛门。2020年化学,92 (15),10478
快速目标蛋白质的定量表达式直接注入猎枪蛋白质组分析(DISPA-PRM)。特鲁希略,埃德娜。,出版社。肛交。2022年化学,94 (4),195

完整/大生物分子的自顶向下的分析

完好无损的分析生物分子给质量带来重大挑战光谱检测由于扩大国家围绕和收取更高费用州稀释相应的质谱信号。此外,执行复杂的生物样品的分析结果出现大量重叠一道负责国家围绕和溶剂离子禁止自信的特征。为了克服这些挑战,大量精力致力于开发样品的浓缩和/或净化策略需要更多的时间和成本。这两位“Pro接口引入现有的质量通过微分离子迁移谱方法可以克服这些挑战。由于电荷增加国家在生物分子电离,形成更大的离子迁移率的差异可以实现目标生物分子和背景之间的离子减少了需要额外的样品制备,同时提高定性和定量分析。初步研究都集中在完整/自上而下的蛋白质和蛋白质组分析但最近扩大医保覆盖范围包括寡核苷酸。

期刊文章

更深层次的蛋白质识别使用字段不对称离子迁移谱在自上而下的蛋白质组学。Gerbasi,文森特et al .肛门。2021年化学,93 (16),6323
综合LESA完整蛋白质的质谱影像集成圆柱饿了。格里菲思,瑞安·L。,等。肛门。2020年化学,92 (4),2885
加强与“自上而下的脑组织蛋白质组学。Fulcher James M。,等。j .蛋白质组研究》2021年,20(5),2780年
扩大epitrascriptomic RNA质谱测序和修改映射工具箱场不对称波形离子迁移和电化学洗脱液相色谱。Lauman,理查德,等人bioRxiv 2022 10.28.514273

增加功能蛋白质组学分析的动态范围使用“职业组合接口

检测和量化的蛋白质样品可以作为公认的生物标志物有助于定义生物状态或条件。然而,分析蛋白质相互作用通过交联或转录后修饰(天车)分析磷酸化、糖基化等可以提供额外的细节定义生物状态。检测这些肽在复杂生物样品变得更具挑战性的存在由于相对较低的数字拷贝。生物研究使用“Pro二界面展示这些肽的选择性增加导致扩大医保覆盖范围以及增强的表征和定量。

期刊文章

“提高天车相声网站的检测。阿基士R。et al .蛋白质组研究》2022年,21(4),930年
分析使用轨迹不对称波形离子迁移谱法全球组织磷酸化蛋白质组混合Orbitrap质谱仪。Muehlbauer, Laura K。et al .肛门化学。2020年,92年(24岁),15959年
利用轨迹中的参数依赖不对称波形离子迁移谱和尺寸排阻色谱法Proteome-wide交联质谱分析。辛恩,路德维希·R。et al .肛门化学2022 94 4627 (11)
的下一个前沿Mucinomics质谱分析。Rangel-Angarita,瓦伦蒂娜malak,史黛西ACS化学。医学杂志,2021,16(10),1866年

有针对性的研究机会使用这两位“Pro接口:专注于小分子和临床研究分析

而“选择性主要用于提高样本覆盖,正交选择性也可以优化为目标化合物传输增加定量动态范围的复杂生物样品。临床相关的化合物往往是小分子,可以带来额外的挑战“Pro两界面的操作减少了目标化合物的理化性质和背景的差异离子需要不同的策略来优化实验参数。的好处包括“职业组合接口不仅提高了信噪比为目标化合物,但大大增加了质谱仪的鲁棒性。